NFM
Freies hcg 54,5 IU/L 0,094DoE
PAPP-A: 2,067 IU/L -04,79
SSL 57,0
NT 1,7mm
Das ergibt ein Ergebnis von Trisometrie 21
Hintergrund: 1:316,Bochemie 1:393,NT 1:844, NT+NB komb. 1:1051
Trisometrie 13/18
Hintergurnd: 1:558, Biochemie: 1:6690, NT 1:1941,NT+NB kombiniert 1:23297
Da ich 33 Jahre alt bin schrieb das Institut : das Risiko für eine Trisometrie 21 ist geringer als das Altersrisiko einer 20-jährigen Schwangeren u mein Hausgyn meinte alles bestens!
Mein HCG Wert lag allerdings von anfang an über der Norm nach Stimulation u es wurde erst eine Mehrlingsschwangerschaft vermutet.
Nun habe ich gerade beim Lesen im Forum folgende Antwort von Ihnen gefunden!!
Hallo, es macht eigentlich nur Sinn, das Gesamtrisiko zu werten, das ist ja gerade der Sinn der Untersuchung.
Über eine Fruchtwasseruntersuchung kann man eigentlich nur beraten und nicht empfehlen.
Es muss bedacht werden, dass die Entscheidung, ob eine Fruchtwasseruntersuchung durchgeführt wird individuell ganz unterschiedlich getroffen wird. Eine Frau, die eventuell auch ein Kind mit einer Trisomie annehmen würde würde sich wahrscheinlich nur bei einem hohen Risiko zu einer FU entscheiden, um das Risiko einer Komplikation (Fehlgeburtsrisiko 0,5% für die Amniocentese, mind. 1% für die Chorionzottenbiospie) zu vermeiden. Andere Frauen möchten ein behindertes Kind mit möglichst großer Sicherheit verhindern und lassen auch bei einem niedrigen Risiko eine FU durchführen.
Für Frauen mit einem Risiko zwischen 1:231 und 1: 1100 (statistisch etwa 10% aller untersuchten Frauen) empfiehlt die FMF Deutschland eine Feinultraschalluntersuchung mit Bestimmung des Nasenbein, Trikuspidalregurgitation (Auffälligketi an einer Herzklappe) und anderen Softmarkern.
Jetzt bin ich natürlich etwas unsicher ob das Ergebnis wirklich OK war,denn mittlerweile befinde ich mich in der 19SSW u es wurde noch noch der AFP Wert bestimmt,welcher OK war,aber keine weiteren Untersuchungen veranlasst ausser den normalen Vorsorgeuntersuchungen!
Vielen Dank!mischken
Re: NFM
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