Hallo,
habe gerade erfahren, dass mein Sohn (1 Jahr alt) an einer wahrscheinlich von uns vererbten Krankheit landet. Er hat einen niedrigen HB-Wert, der trotz Eisenzufuhr nicht steigt. Er hat genügend Eisenvorrat im Körper. Jetzt vermutet die Ärztin, dass (es gibt da wohl so eine Krankheit, die aber mehr bei Kindern aus den Mittelmeerländern bzw. aus dem Arabischen Raum vorkommen) Leon diese Krankheit vererbt bekommen hat. Es ist nicht weiter tragisch, die Ärzte werden nur bei jeder Blutabnahme feststellen, dass der HB-Wert zu niedrig ist. Endweder hat mein Mann oder ich Leon diese Krankheit weitervererbt.
Nun habe ich totale Angst, dass mein ungeborenes Kind diese Krankheit auch hat. Kann man sowas schon in der Schwangerschaft rausfinden lassen oder sollte man damit warten bis das Kind geboren ist. Gibt es überhaupt Möglichkeiten sowas in der Schwangerschaft rauszufinden?
LG
Melanie, Leon (1 Jahr) + Krümelchen 15. SSW
Kann man sowas rausfinden lassen?
Bisherige Antworten
Re: Kann man sowas rausfinden lassen?
Hallo, wahrscheinlich handelt es sich um eine Thalassämie. Es gibt eine
leichte Form, bei der nur ein Gen betroffen ist und eine schwere Form,
bei der beide Gene betroffen sind.
Es wäre sinnvoll, bei ihnen und ihrem Mann zu testen, ob diese
Erkrankung vorliegt. Wenn beide Eltern diese genetsiche Variante tragen
kann beim Kind eine schwere Form vorliegen. Nur dann wäre eine weiter
Abklärung notwendig.
leichte Form, bei der nur ein Gen betroffen ist und eine schwere Form,
bei der beide Gene betroffen sind.
Es wäre sinnvoll, bei ihnen und ihrem Mann zu testen, ob diese
Erkrankung vorliegt. Wenn beide Eltern diese genetsiche Variante tragen
kann beim Kind eine schwere Form vorliegen. Nur dann wäre eine weiter
Abklärung notwendig.
Re: Kann man sowas rausfinden lassen?
Hallo,
also die Ärztin hat definitiv gesagt, dass nur einer von uns dieses Gen weitergegeben hat. Er hat die leichte Form. Was für Tests kann man denn machen lassen um das bei uns herauszufinden?
Also bei mir war der HB-Wert bis jetzt immer gut. Ich musste weder in der ersten Schwangerschaft noch bis jetzt Eisentabletten nehmen. Kann das schon ein Zeichen sein, dass ich dieses Gen nicht habe?
Wo kann man sowas testen lassen? Beim ganz normalen Hausarzt? Wir möchten natürlich abklären, wer dieses Gen in sich trägt. Aber ich mache mir halt auch Sorgen um mein ungeborenes Kind.
Danke für die Antwort
LG
Melanie
also die Ärztin hat definitiv gesagt, dass nur einer von uns dieses Gen weitergegeben hat. Er hat die leichte Form. Was für Tests kann man denn machen lassen um das bei uns herauszufinden?
Also bei mir war der HB-Wert bis jetzt immer gut. Ich musste weder in der ersten Schwangerschaft noch bis jetzt Eisentabletten nehmen. Kann das schon ein Zeichen sein, dass ich dieses Gen nicht habe?
Wo kann man sowas testen lassen? Beim ganz normalen Hausarzt? Wir möchten natürlich abklären, wer dieses Gen in sich trägt. Aber ich mache mir halt auch Sorgen um mein ungeborenes Kind.
Danke für die Antwort
LG
Melanie
Re: Kann man sowas rausfinden lassen?
Hallo, wenn sie und ihr Mann je ein Gen hätten würde ein Kind zu 25% kein Gen haben, zu 50% 1 Gen und zu 25% 2 Gene.
Ihre unauffälligen Hb-Werte machen eine Minorform ( so heisst die leichte Form) unwahrscheinlich, schließen sie aber nicht aus.
Wenn es sich um eine Thalassämie handelt läßt sich die Erkrankung leicht durch eine Hb-Elektrophorese abklären.
Ihre unauffälligen Hb-Werte machen eine Minorform ( so heisst die leichte Form) unwahrscheinlich, schließen sie aber nicht aus.
Wenn es sich um eine Thalassämie handelt läßt sich die Erkrankung leicht durch eine Hb-Elektrophorese abklären.
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