Interpretation des Ersttrimesterscreenings

Hallo, ich war vor kurzem beim ETS.
Dabei wurden folgende Werte festgestellt.
Trisomie 21
1 : 442 - Hintergrundrisiko
1 : 5790 - Adj. nach NT
1 : 89 - Adj. nach Biochemie
1 : 1157 - Adj. nach NT & Biochemie
-----------------------------------
Trisomie 13/18
1 : 842 - Hintergrundrisiko
1 : 9459 - Adj. nach NT
1 : 1355 - Adj. nach Biochemie
1 : 15228- Adj. nach NT & Biochemie
-----------------------------------
Der Facharzt sagt, der Gesamtbefund wäre im grünen Bereich.
Allerdings macht mich das sehr niedrige Verhältnis der Biochemie Sorgen. Gibt es den bei der Biochemie nicht auch einen unauffälligen bzw. auffälligen Bereich und wo ist die Grenze?
Momentan denke ich stark über eine FU nach, um mir Gewissheit zu verschaffen.
Lieben Dank für eure Antworten

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Bisherige Antworten

Re: Interpretation des Ersttrimesterscreenings

Hallo
Ob es Sinn macht, Werte einzeln auszuwerten, ist umstritten. In der Regel wird nur das Gesamtrisiko als wichtig angesehen, dass ist ja eigentlich auch der Vorteil des Ersttrimesterscreening.
Wenn bei jedem einzeln erhöhten Wert eine Abklärung erfolgen würde würde sich die Anzahl der Fruchtwasseruntersuchungen deutlich erhöhen ohne dass dadurch wesentlich mehr Chromosomenstörungen entdeckt würden.
Andere Ärzte empfehlen auch eine invasive Diagnostik, wenn nur die Hormonwerte auffällig sind.
Ein Kompromiss ist, bei alleine auffälligen Hormonwerten einen Feinultraschall in der 16./17. SSW durchzuführen. Bei unauffälligem Befund kann weiter zugewartet werden um in der 21. SSW den Feinultraschall mit Herzecho zu wiederholen.

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