Guten Tag Herr Dr. Nuding,
erst einmal möchte ich Ihnen ein Lob aussprechen, da ich es neben dem Arztbesuch als sehr hilfreich empfinde, auch hier ein Forum zu finden, in welchem ich meine Fragen auf kompetente Weise beantwortet weiß.
Ich bin in der 14. SSW und stehe aktuell vor einer schwerwiegenden Entscheidung. Am Montag der vergangenen Woche (Zeitpunkt: SSW-Woche nach SSL (63mm): 12 / SS-Tag:1) habe ich pro forma ein Ersttrimesterscreening durchführen lassen, bei dem mir zunächst (nach Durchführung der Nackentransparenz-Messung mit einem Durchmesser von 1 mm) der gute Verlauf der Schwangerschaft und die gesunde Entwicklung des Kindes bestätigt wurde. Am Freitag erhielt ich dann das Blutergebnis mit einer gänzlich anderen Prognose:
protein A (PAPP-A) = 1.30 (IU/1)
protein A (PAPP-A) (MOM) = 0.40
Freies ß-HCG = 66.4 (IU/1)
Freies ß-HCG (MOM) = 1.99
Altersrisiko = 1:507
Risiko für Trisomie 21 (biochemisch) = 1:52
Down-Risiko inkl. NT Messung = 1:278
Mein Freund möchte jetzt eine Fruchtwasser-Untersuchung durchführen lassen, ich selber habe zwar einerseits Angst ggf. den Anforderungen eines behinderten Kindes nicht gerecht zu werden und/oder auch die Partnerschaft damit zu belasten, sehe aber ebenfalls furchtsam dem Termin am 26.06. zur FWU entgegen. Da mein FA mir bescheinigt hat, dass mein Kind ein lebhaftes ist (regelrechte "Turnübungen" bei den Ulktraschall-Untersuchungen) stellt sich mir die Frage, was passiert, wenn das Kind von der Nadel getroffen wird? Ich weiß, dass das nur selten passiert, dennoch passiert so etwas.
Soweit meine erste Frage.
Vielleicht können Sie mir auch mit der Frage helfen, ob eine FWU bei den obigen Untersuchungs-Ergebnissen überhaupt Sinn macht, trotzdem mein FA mir gerade heute wieder bestätigte, dass im Ultraschall alles sehr schön aussieht (NT, Nasenbein, Länge des Oberschenkel/Oberarms, Durchmesser von Kopf und Bauch, selbst die Hände und Füße).
Auf Ihre Antwort hoffend,
grüßt Sie herzlich
M. Eden