Guten Tag! Wir sind seit gestern in Sorge um unser Baby. Meine Frau hat bisher eine wunderbare Schwangerschaft. Jetzt haben wir das Ergebnis der Untersuchung bekommen und erhalten folgendes Ergebnis: Anamnese: Alter 29 J. Letzte Periode 9.2.07. Geburtstermin nach Ultraschall 13.11.07 rechnerisch 16.11.07. Ultraschallbefund: Scheitelsteißlänge 58,6 mm Nackentransparenz 1,6 mmm. Die maternale Serum-Biochemie ergab folgende Ergebnisse bei einer 59 kg schweren Nichtraucherin: Freies Beta hCG: 1,2900 MoM, PAPP-A: 0,1700 MoM. Das berechnete Risiko im Hinblick auf Trisomie 21 in der 13. SSW wurde uns nach dem Ergebnis des Ultraschalls mit 1:3221 jedoch das Risiko nach Biochemie mit 1:12 und das hieraus resultierende adjustierte Risiko mit 1:55 bekannt gegeben. Was sollen wir jetzt am besten machen, da ich jetzt schon viel gelesen habe, dass die Blutuntersuchung unter gewissen Situationen nicht zu einem korrekten Ergebnis kommen kann. Ist der PAPP-A Wert auch durch andere Einflüsse im Körper niedriger oder nur bei Vorliegen Schädigung des Kindes? Bei einem Gesamtergebnis von 1:55 und doch einem sehr guten Ultraschallergebnis sind wir natürlich sehr verunsichert. Macht es ggf. Sinn, die Blutuntersuchung jetzt nochmal zu kontrollieren, um vor einem gefährlichen Eingriff sicher zu sein, dass kein Fehler eingetreten ist. Für Ihre Beurteilung wären wir sehr dankbar, weil am Montag der Eingriff durch Punktion des Mutterkuchens erfolgen soll. Übrigens wurde meine Frau ggf. während der ersten Schwangerschaftstage versehentlich durch die Ärzte mit Antibiotika zwecks Bakterinbekämpfung behandelt. Letztlich stellt sich für uns die Frage, warum nur der PAPP-A-Wert schlecht ist und alles andere sehr positiv. Danke für Ihre Hilfestellung. Jürgen Jansen & Renata