Hallo,
erstmal finde ich es toll, dass sie sich täglich so viel Zeit für diese vielen Fragen nehmen.
Ich (26) hatte im August eine Fg in der 5. Woche mit Blutungen und ohne Ausschabung sowie im Oktober einen missed abort in der 10. Woche mit nachfolgender Ausschabung, Ergebnis: Chromosomenstörung. Ich habe seit 11.Dezember meine Regel. Ich habe schon einen gesunden Sohn (3), aber in dieser Schwangerschaft hatte ich oft langanhaltende Blutungen, Grund: ein Bluterguss. Weiterhin war mein Sohn 3 Wochen im Wachstum zurück und kam 3 Wochen zu früh, Fruchtblase geplatzt. Sonst war alles ok. Mein Mann ist aber nicht sein biolog. Vater.
Wie lang sollte ich mit der nächsten Schwangerschaft warten? Können wir es in 14 Tagen wieder probieren? Wie ist ihre Meinung?
Weiterhin haben wir im Januar einen Termin zur humangenetischen Beratung mit Blutabnahme und diversen Untersuchungen. Sollten wir lieber erst die Ergebnisse dieser Untersuchungen abwarten? Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass bei diesen Untersuchungen überhaupt ein Ergebnis herauskommt (Translokation, Gerinnungsstörung...)? Oder sind 2 Fehlgeburten noch "Zufall" der Natur ohne dass wir beide diese Fehlgeburten verursachen?
Entschuldigen sie die vielen Fragen. Mein Facharzt redet nur drum herum... Danke!
MfG, Angela Kastner