Ich habe zunächst kurz hintereinander (08-2001; 01/2003) zwei gesunde Buben bekommen. In einer beruflich wie privat sehr anstrengenden Zeit habe ich zwei missed abortions im Dezmebr 2004 bzw. Mai 2005, jeweils um die 13.SSw durchleben müssen. Die darauffolgenden Untersuchungen des Abortmaterials brachte keine chromosmalen Auffällgkeiten; bei mir wurden keinen genetischen Auffälligkeiten gefunden, mein Mann hat eine Faktor V Leiden Mutation, die aber für die Fgs als nicht relevant angesehen wurde. Meine Schilddrüse zeigt eine Neigung zur Überfunktion, die internistisch beobachtet wird. Sonstige Auffälligkeiten waren leicht erhöhte ANAs, die aber wohl so bei einem großteil der Bevölkerung unerkannt vorkommen. Im Dezember 2005 wurde ich wieder schwanger und habe trotz seelischer Ängste einen gesunden Jungen im September 2006 bekommen. Nun wurde ich im Sommer 2007 ungeplant ( 1 Zyklus nach dem Abstillen) schwanger und habe dasKind nun inder 13. SSw wieder verloren. Der Vorabbericht lautet nun auf einen numerisch auffälligen Chromosomensatz. Ich bin mittlerweile 36 Jahre alt. Können Fg so unterschieldiche Ursachen haben? Welche (erneuten) Untersuchúngen sind sinnvoll- oder ist es einfach nur mitunter viel Pech.
Vielen Dank für Ihren Rat im voraus.
Betsy