Hallo!
Nachdem ich am 20.04.2007 auch eine Totgeburt in der 23+2 Woche hatte und beim Befund eine genetische Störung herauskam, würde mich sehr interessieren, ob ich mit meinem Mann überhaupt gesunde Kinder bekommen kann. Bei der Befundbesprechung wurden wir auf ein 25%iges Risiko hingewiesen. Wie häufig kommt es vor, dass sich dies wiederholt? Wie sollen wir damit umgehen?
Fehlgeburt
Bisherige Antworten
Re: Fehlgeburt
Hallo, wie wurde denn dieses 25%ige Risiko festgestellt? Gab es eine humangenetische Beratung oder eine Chromosomenanalyse bei ihnen und ihrem Partner?
Re: Fehlgeburt
Hallo, in dem schriftlichen Befund wurde festgehalten, dass eine Pazentazentese durchgeführt wurde. Der Chromosomensatz aus den Plazentazotten war unauffällig. Außerdem waren nur zwei Blutgefäße in der Nabelschnur.Als Diagnose wird ein komplexes Fehlbildungssyndrom angegeben.Ferner wird angegeben, dass es sich um eine ungewöhnliche Fehlbildung handelt und dass ein Wiederholungsrisiko bei 25 % läge.
Ich hoffe, dass Sie mir mit diesen Angaben weiterhelfen können.
Ich hoffe, dass Sie mir mit diesen Angaben weiterhelfen können.
Re: Fehlgeburt
Ich kann mir kaum vorstellen, wie das Wiederholungsrisiko so genau bestimmt werden kann. Hat das Fehlbildungssyndrom einen Namen?
Re: Fehlgeburt
Nein, einen Namen hat es nicht. Zu uns wurde gesagt, dass es auch keine Vergleichsfälle gibt und wohl von einer genetischen Störung (was aber nicht bewiesen ist) auszugehen ist.
Muss ich damit rechnen, dass es sich bei der nächsten Schwangerschaft wiederholt oder ist es nur Vermutung, die die Ärzte angestellt haben.
Vielen Dank!
Muss ich damit rechnen, dass es sich bei der nächsten Schwangerschaft wiederholt oder ist es nur Vermutung, die die Ärzte angestellt haben.
Vielen Dank!
Re: Fehlgeburt
Hallo, das hört sich etwas suspekt an. Es sollte eine humangenetische Beratung durchgeführt werden, um das Wiederholungsrisiko zu klären.
Re: Fehlgeburt
Hallo, wie funktioniert die humangenetische Beratung? Was wird dabei gemacht? Wir waren zur Befundbesprechung in der Klinik; dabei ist die Vorgeschichte bzgl. Fehlbildung etc. in der Familie (nichts bekannt) aufgenommen worden. Nachdem keine Fehlbildungen in der Familie bekannt sind, wurde uns erklärt, dass wir beide wohl Träger kranker Gene sind, die sich getroffen haben. Meine Frage ist nun, wie häufig kommt es vor, dass sich bei erneuter Schwangerschaft wieder kranke Gene treffen würden? Wie soll ich das Risiko von 25 % einschätzen? Was würden Sie uns evtl. empfehlen?
Danke.
Danke.
Re: Fehlgeburt
Hallo, wie gesagt halte ich nach den bisherigen Angaben die Einschätzung des Wiederholungsrisikos für nicht seriös.
Eine humangenetische Beratung ist eine individuelle Beratung, die Auskunft über das Risiko einer Fehlbildung oder Übertragung einer vererbbaren Krankheit geben soll. Sie erfolgt in speziell dafür eingerichteten Beratungsstellen. Eine genetische Beratung kann z.B. wichtig sein, wenn ein früher geborenes Kind bereits eine Erbkrankheit aufweist oder gehäuft Fehlgeburten aufgetreten sind.
Die Beratung beginnt in der Regel mit einer Befragung zur Krankheitsgeschichte des Paares und seiner Familie (meist über 3 Generationen). Bei Bedarf folgen Laboruntersuchungen des Erbgutes, wie etwa Chromosomenanalysen.
Eine humangenetische Beratung ist eine individuelle Beratung, die Auskunft über das Risiko einer Fehlbildung oder Übertragung einer vererbbaren Krankheit geben soll. Sie erfolgt in speziell dafür eingerichteten Beratungsstellen. Eine genetische Beratung kann z.B. wichtig sein, wenn ein früher geborenes Kind bereits eine Erbkrankheit aufweist oder gehäuft Fehlgeburten aufgetreten sind.
Die Beratung beginnt in der Regel mit einer Befragung zur Krankheitsgeschichte des Paares und seiner Familie (meist über 3 Generationen). Bei Bedarf folgen Laboruntersuchungen des Erbgutes, wie etwa Chromosomenanalysen.
Meistgelesen auf 9monate.de
-
Gewichtstabelle für Babys: Gewicht in den...
Orientierungshilfe für Eltern: Wie viel wiegt das Baby beispielsweise mit acht, elf oder 15 Monaten? → Weiterlesen
-
Wann ist der Eisprung? Wichtige Symptome...
Wenn eine Frau ein Baby möchte, ist das Wissen rund um den Eisprung ein zentraler Punkt. → Weiterlesen
-
12. SSW: Jetzt wird dein Baby so richtig...
Das erste Trimester neigt sich dem Ende zu und auch von außen werden nun so langsam körperliche Veränderungen sichtbar! → Weiterlesen
-
13. SSW: Größe des Babys und was in dieser...
Wie groß ist dein Baby in der 13. SSW, welche Entwicklung vollzieht sich gerade? → Weiterlesen
-
Basaltemperatur: Auswertungshilfen für...
Basaltemperaturkurve: Hier findest du Beispielkurven von anderen Frauen, die ihre Temperatur während ihres Zyklus messen! → Weiterlesen
-
10. SSW: Größe des Babys und was in dieser...
Größe und Entwicklung des Babys in der 10. SSW und alles Wichtige zu Mamas Körper und Wohlbefinden. → Weiterlesen
-
Windei: Anzeichen und Gründe für eine leere...
Ursachen und Symptome des Windeis und was es mit dem Begriff "Eckenhocker" auf sich hat. → Weiterlesen
-
Ultraschall: Messdaten (Sonodaten)...
KU, AU, APD, ATD, BPD & Co.: Vergleiche hier die Ultraschallwerte & Babys Gewicht mit Durchschnittswerten für jede SSW! → Weiterlesen
-
Kuriose akzeptierte und abgelehnte Vornamen
Besondere und kuriose Vornamen: Diese Namen wollten Eltern ihren Kindern geben – und das ist daraus geworden. → Weiterlesen
-
11. SSW: Größe und Entwicklung des Babys in...
Die kritischste Zeit der Schwangerschaft ist nun zu Ende. → Weiterlesen
