Sehr geehrter Hr. Dr. Nuding
Habe heute 12+6 SSW den Ersttrimestertest (Messung Nackenfalte + 2 Blutwerte) machen lassen. Die FA-Praxis, die diesen Test durchgeführt hat, hat sich u. a. auf vorgeburtliche Untersuchungen/Pränataldiagnostik spezialisiert und die Praxis konnte auch die entsprechenden Zertifikate aufweisen.
Ich habe gerade per Telefon die Ergebnisse kurz wie folgt mitgeteilt bekommen:
Nackenfalte: 1,7 mm
SSL: 67 mm
Risiko anhand der Bluttests (Papp-A und HCG): 1:143
Mein persönliches Gesamtrisiko: 1:705
Ich bin 26 1/2 Jahre alt.
Gem. des FA war die Nackenfalte vollkommen okay und die schlechten Blutwerte haben mein Risiko erhöht.
Das Risiko bei einer Frau meines Alters läge bei ca. 1:882.
Wie kann ich das Ergebnis jetzt bewerten?
Ich bin jetzt total verunsichert. Hatte ehrlich gesagt mit einem besseren Ergebnis gerechnet!
Muss ich mir wg. den schlechten Blutwerten (1:143) sorgen machen? Welche Werte sind ausschlaggebender für die Wahrscheinlichkeit der Trisomie 21 - Blutwerte oder Größe/Maße der Nackenfalte?
Würden Sie zu einer weiterführenden invasiven Untersuchung raten?
(Mein FA hat mir nur am Telefon "relativ nüchtern" mitgeteilt, dass bei einem Gesamtergebnis höher als 1:300 zu einer Fruchtwasseruntersuchung geraten wird - auf meine pers. Werte ist er leider nicht weiter eingegangen).
Für eine kurze Rückantwort vielen Dank.
Mfg
Corinna H.