Ersttrimesterscreening
ich habe Ihnen gestern schon einmal geschrieben und Sie baten um genauere Blutwerte.
Ich war heute nochmal zum ETS und es ergab folgende Werte:
freies ß HCG 78,83 IU/I 2,7811 MoM
PAPP-A 1,512 0,2655 Mom
Das Geamtrisiko läge bei 1:76
Die Nackenfalte war 1,5 mm, das Nasenbein super sichtbar, am Herzen nicht auffälliges erkennbar; laut Ärztin am Kind zur Zeit nichts sichtbar auffälliges, also top in Ordnung.
Ärztin sagt, sie könne sich nicht vorstellen, dass an dem Kind was nicht OK wäre, aber halt die schlechten Blutwerte...
Es wurde festgestellt, dass ich statt 12+5 schon 13+5 SSW bin.
Was würden Sie ihrer Patientin bei diesen Werten raten?
Können die Blutwerte auch aus anderen Gründen so auffallen?
( durch Infektionen, vorangegangene Fehlgeburt,Nikotinabusus...)
Liebe grüße
Re: Ersttrimesterscreening
Trisomie 21-Schwangerschaften haben im Vergleich zu normalen Schwangerschaften höhere freie ß-HCG-Werte und niedrigere PAPP-A-Werte.
Der Durchschnittswert beim MoM wäre 1, aus ihren Werten können sie die Abweichung absehen.
Ihr Risiko ist so zu verstehen: von 77 Frauen mit ihrem Risiko haben 76 Frauen ein Kind ohne Trisomie 21 und eine Frau hat ein Kind mit einer Trisomie 21.
Re: Ersttrimesterscreening
das geänderte Schwangerschaftsalter wurde berücksichtigt.
Ich hadere halt noch mit einer FU, da beim Kind selber alles ok erscheint.
Ich frage mich halt, ob sie Blutwerte auch aufgrund anderer Faktoren so abweichen können?!
Re: Ersttrimesterscreening
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