Hallo,
ich habe jetzt die Werte für Trisomie 21 bekommen, Altersrisiko 1:350, adjustiertes Risiko 1:504. Die NT war mit 1,4 unauffällig, ich bin 35 Jahre alt, die Blutwerte fallen aus dem Rahmen und korrigieren das Risiko der NT von 1:1700 ja deutlich nach unten.
Ich weiß um die Aussage der Wahrscheinlichkeit, von 504 Frauen bekommen 503 gesunde Kinder. Der Blutwert kommt aber zu einem Risiko von 1: 93. Wie aussagekräftig ist denn lediglich der Blutwert? Bei meinen beiden anderen Kindern haben wir nur NT messen lassen, da war ich 30 und 32 Jahre, da war die NT im Vergleich zur jetztigen Schwangerschaft sogar noch geringfügig höher.
Mein FA hat empfohlen, diese Woche noch einen FrühfeinUS machen zu lassen, erst wenn dieser weitere Auffälligkeiten zeigt, rät er zu Amniocentese. Wie zuverlässig ist denn Ihrer Meinung nach dieser FrühfeinUS? Raten Sie in einer vergleichbaren Situation zur Amniocentese? Diese 3. Schwangerschaft ist durch ICSI zustande gekommen, die beiden anderen waren spontan, leider verschlechterte sich das Spermiogramm meines Mannes in den letzten beiden Jahren drastisch. Gibt das ein weiteres Risiko?
Vielen Dank für Ihre Mühe, ich bin einfach ziemlich besorgt.
Sabine