Ersttrimesterscreening
ich war gestern bei der Nackenfaltenmessung und zur Blutabnahme.Die NT Messung ergab eine Risikoabschätzung von 1:4300, jedoch waren meine Blutwerte 1:23, so dass ich ein Gesamtrisiko ( mit Alter 27 Jahre) von 1: 120 habe.
Meine Blutwerte sind
freies ß HCG 87,96
PAPP A 1,241
Können sie mir erklären, was genau an den Blutwerten abweichend ist?Mein Frauenarzt hat mit hierzu keine Auskunft gegeben.
Wie kann es passieren, das NT und Blutuntersuchung so unterschiedlich sind? Können Blutwerte auch fehlerhaft sein ( Blut lag z. B. ne Stunde ohne Kühlung auf dem Tresen in der Praxis, ehe es fürs Labor abgeholt wurde)
Würden sie eine FU für dringend erforderlich sehen?
Vielen Dank im Voraus für Ihre Antwort
Re: Ersttrimesterscreening
Diagnosestellung in dem Sinne unter einem Wert von xy sin dalle Kinder
krank.
Ihr Wert ist so zu vestehen: von 121 Frauen mit diesem Risiko haen 120
Frauen ein Kind ohne Trismoie 21 und eine Frau hat ein Kind mit Trisomie
21.
Ein Vertauschen von Blutproben ö.ä. ist theoretisch möglich aber höchst
unwahrscheinlich.
Re: Ersttrimesterscreening
Ich weiß, dass es nur eine Risikoberechnung ist; mich irritieren halt die so unterschiedlichen Ergebnisse der Risikoberechnung bei der NT und den Blutwerten.
Was genau weicht denn an meinen Blutwerten ab?
Würden sie ihrer Patientin bei den Werten zu einer FU raten?
Liebe Grüße
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