Ersttrimesterscreening und Nackentransparenz
ich bin in der 10.SSW. Meine FÄ fragte mich heute, ob ich in der 14. woche eine Nackentransparenzmessung machen möchte. Dabei würde mittels Feinultraschall das gesamte kind angeschaut und man könne mit einer 90% wahrscheinlichkeit sagen, ob es an Trisomie 21 o.ä. leidet.
Nun weiß ich auch nicht was ich machen soll. Ich bin 29 und mit dem 3. Kind schwanger. Bei den ersten 2 habe ich diese Untersuchung nicht machen lassen, aber nun bin ich am überlegen. letztendlich ändert diese untersuchung für mich nichts, da ich mich auf jeden fall für das kind entscheiden würde - aber ich wüsste es halt schon vorher (oder halt auch nicht). was würden sie an meiner stelle tun? das geld dafür ausgeben, oder es einfach nicht machen lassen wie bei meinen 2 anderen Kindern 2004 und 2005.
Danke für Ihre Meinung!!
Re: Ersttrimesterscreening und Nackentransparenz
Durch die Nackenfaltenmessung und die Bestimmung von HCG und PAPP-A (sog. Ersttrimesterscreening) kann das Risiko einer Chromosomenstörung relativ genau berechnet werden. Die Untersuchung wird zwischen der SSW 11+0 und 13+6 durchgeführt. Es kann aber keine Diagnose gestellt werden. Die Untersuchung macht in erster Linie dann Sinn, wenn Sie eventuell eine Fruchtwasseruntersuchung durchführen lassen möchten, die Entscheidung aber davon abhängig machen möchten, wie hoch das Risiko einer Chromosomenstörung ist.
Wenn ab einem Risiko von 1:270 eine Fruchtwasseruntersuchung durchgeführt wird werden 78% aller Down-Syndrom-Fälle aufgedeckt.
Durch die Untersuchung weiterer Marker (Darstellbarkeit des Nasenbein, Blutfluss im Bereich der Trikuspidalklappe oder des ductus venosus) können sehr erfahrene Untersucher zusätzliche Informationen gewinnen.
Wenn sie auch ein krankes Kind annehmen würden macht diese Untersuchung für sie kaum Sinn.
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