Ersttrimester-Screening

Hallo, wir haben am vergangenen Donnerstag (SSW:13+4)per US die Nackentransparenz messen lassen. Der FA hat festgestellt dass diese 3,2mm sei und meinte, somit hätte ich das Risiko einer 39 jährigen Frau ein Kind mit Chromosomenanomalie zu gebären und wies mich auf eine mögliche Blutuntersuchung oder Fruchtwasseruntersuchung hin. Der Blutuntersuchung stimmte ich zu und teilte ihm mit dass eine Fruchtwasseruntersuchung für mich momentan nicht in Frage käme. Der FA meinte weiter, das der Wert von 3,2 grenzgängig sei und erklärte mir nichts weiter....mein Freund und ich sind nun relativ verunsichert, da wir nichteinmal Normwerte oä kennen. Desweiteren wissen wir nicht, was es im Genauen mit der Blutuntersuchung auf sich hat und wie mit den Ergebnissen umzugehen ist.

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Bisherige Antworten

Re: Ersttrimester-Screening

Hallo, korrekterweise müsste ihnen ein Gesamtrisiko errechnet worden sein. Wie lautet dieses Risiko?

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Re: Ersttrimester-Screening

Hallo, mir wurde kein Gesamtrisiko berechnet, lediglich gesagt dass der Wert von 3,2mm dem Risiko einer 39 jährigen entspricht obwohl ich tatsächlich 28 Jahr alt bin. Die Ergebnisse der Blutuntersuchung liegen leider noch nicht vor. Ist der Wert denn sehr erhöht? Was bedeutet die Aussage das Risiko einer 39 jährigen zu haben. Ausser Verwirrung hat die ganze Gschichte mir nichts gebracht und von dem Arzt fühle ich mich schlecht beraten oder aufgeklärt.

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Re: Ersttrimester-Screening

Hallo, bei korrekter Durchführung müsste ihnen ein durch ein Computerprogramm errechnetes Gesamtrisiko (1:x) genannt werden können. Sonst ist das Ganze fragwürdig.
Eine 39 Jährige Frau hat ein stat. Risiko von 1:128, dass ein Kind bei der Geburt eine Trisomie 21 hat.
Ich würde dazu raten, erst einmal die Laborwerte abzuwarten, dabei sollte ihnen aber unbedingt das Gesamtrisiko genannt werden.

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