Bin 28 Jahre alt und nach einer Fehlgeburt in der 9.SSW (20.03.06) wieder schwanger. Bin jetzt in der 13+1 SSW und war
in der 12+4 SSW beim NT und Blutentnahme für freies ßHCG und PAPP-A. Im Ultraschall wurde nichts auffälliges festgestellt auch der NT-Wert mit 1,1 war OK, das Kind ist zeitgemäß entwickelt. Mein Altersrisiko liegt laut Befund bei 1:754 für Trisomie 21 mit der NT-Messung und Biochemie nur noch bei 1:13396. War für mich eigentlich sehr beruhigend, jedoch ist das freie ßHCG mit 142,92 IU/l (4.4817 MoM) lt. Laborbefund erhöht und wurde auch wiederholt, PAPP-A ist mit einem Wert von 4,410 IU/l (1.4548 MoM) unauffällig. Eine Chromosomenanalyse ist laut Befund nicht erforderlich kann jedoch aufgrund des ßHCG-Wertes angeboten werden.
Gibt dieser Befund Anlass zur Sorge ?
Woher könnte der erhöhte ßHCG Wert kommen?
Sollte eine Nachuntersuchung erfolgen, wenn ja welche?
Meine SS verläuft bisher super mir geht es gut. In der meiner Familie und der meines Freundes gibt es keine bekannten Erbkrankheiten.
Eine weitere Untersuchung wäre sehr kostenintensiv (NT und Biochemie kam bereits 170 Euro) und mir ist sehr bewußt, daß das Risiko für einen Abort bei einer Fruchtwasseruntersuchung viel höher liegt als mein Altersrisiko für Down-Syndrom.
Vilen Dank für Ihren Rat!
MFG.