hallo,
in 12+0 wurde eine nackenfaltenmessung vorgenommen, ergebnis: maternales alter 35, nackenfalte 1,6mm, ssl 6,34cm, trisomie 21 risiko 1:1358, trisomie 13/18 risiko 1:4401. mein arzt meinte den dazugehörigen bluttest könnten wir zwar machen, aber er hätte fälle gehabt, in denen dabei der gute ultraschallwert ruiniert wurde und bei späterer fruchtwasseruntersuchung dies als fehlalarm herausgestellt wurde. er hat natürlich auch das gegenteil angesprochen.
wir haben uns dann dagegen entschieden, weil er auch meinte eine wahrscheinlichkeit über 1:1000 wäre gut und da würde man nicht unbedingt weitere untersuchungen empfehlen.
was sagen sie dazu? können wir aufatmen oder ist das ergebnis ohne bluttest nicht so viel wert?
ich habe von einer weiteren ultraschalluntersuchung gehört, in dem dann das nasenbein etc. gemessen wird, mein arzt selbst macht das wohl nicht, müsste mich überweisen, hatte zum schluss aber nichts mehr davon gesagt. wäre das sinnvoll?
eine fruchtwasseruntersuchung möchten wir nicht machen.
vielen dank für ihre antwort.