Diagnose

Hallo. Ich war heute in München bei Pränatal-Medizin bei einem Frauenarzt. Ich habe folgendes nicht verstanden:
Diagnose:
Noch zeitgerecht entwickelter Fetus, dilatiertes colon (beginnendes Dystrophiezeichen), SUA, Fruchtwasser und Umbilikalisdoppler unauffällig. Erhöhter uteriner widerstand ohne Notching.
Im verlauf sollte auf die regelrechte Gewichtsentwicklung geachtet werden. Eine invasive Diagnostik zur Karyotypisierung erscheint bei extrem niedriger wahrscheinlichkeit aus dem Ersttrimesterscreening trotz der erhöhung der wahrscheinlichkeiten um den faktor 10 nicht indieziert (trisomie 21 derzeit etwa 1:1000 und trisomie 18 1:2500). Natürlich kann durch AC und FISH innerhalb eines tages eine diagnose erstellt werden.
Ich bin in der 27.woche und mein baby wiegt 1000 kg. Habe eine signulare nabelschnurarterie. Als ich die Nackentransparenzmessung (ergebnis) bekam war risiko 1:18200
ist das jetzt nicht mehr richtig oder verstehe ich das jetzt falsch wie das da oben steht? Haben die das nochmal ausgerechnet?

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Bisherige Antworten

Re: Diagnose

Hallo, durch die zusätzlichen Untersuchungen hat sich die Wahrscheinlichkeit für eine Chromosomenstörung gering erhöht, ist aber mit 1:1000 noch immer sehr niedrig.
Weitere Kontrollen sollen überprüfen, ob das Kind ausreichend wächst.

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