Diagnose: Beidseitige Plexuszysten

Hallo!
Ich bin in der 17 SSW und habe heute erfahren das im Gehirn meines Babys eine Plexus choroideus Zyste links 4,0mm und das gleche auch rechts hat,sowie mässig erhöhte Darmhyperechogenität ad F1/2 ansonsten ist alles in Ordnung. Ich bin in einer Risikoambulanz weil ich vor zwei Jahren schon ein Baby in der 6SSw verloren habe und weil ich am 31.05.06 eine Konisation ( Pap 3D) hatte. Die Ärtze meinten das das Risiko höher wäre, bei einer Fruchblasenuntersuchung, das dem Baby was passiert als dass das Baby Trisomie wirklich bekommt. Die Nackenfaltenuntersuchung hat ergeben in der 13 SSW.:
Hintergrundrisiko Trisomie 21 1:1039 Trisomie 13/18 1:1911
Adjustiertes Risiko Tris.21 1:8618 Trisomie 13/18 1:13252
Ich habe furchtbare Angst das Baby nicht gesund auf die Welt kommt. Wie schlimm ist das mit den Zysten??? Die können auch wieder verschwinden oder???? Was bedeutet die Diagnose Hypoechogener Darm bei unauffälliger NT-Messung???
Ich hoffe Sie können mir dazu etwas sagen.
MFG Tara

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Bisherige Antworten

Re: Diagnose: Beidseitige Plexuszysten

Bei Plexus choroideus Cysten wurde ein erhöhtes Risiko für Chromosomenstörungen, insbesondere der Trisomie 18 beobachtet. Dieses erhöhte Risiko scheint aber nur zu bestehen, wenn im Feinultraschall weitere Auffällgkeiten gefunden werden.
Ein echoreicher Darm kann ein Hinweiszeichen auf verschiedene Erkrankungen sein, kommt aber auch bei gesunden Kindern vor.
Mögliche Krankheiten:
Innere Blutung
Sauerstoffunterversorgung
Bauchfellentzündung
Mukoviszidose
Chromosomenstörung
Infektion
Wenn alle anderen Befunde (Feinultraschall) unauffällig sind kann je nach Ausprägung des Befundes durch eine Fruchtwasseruntersuchung eine Mukoviszidose ausgeschlossen werden.
Sie sollten aber mit den untersuchenden Ärzten klären, ob der Befund so ausgeprägt war, dass eine Mukoviszidose möglich erscheint.

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