Hallo Herr Dr. Nuding,
ich hatte im August eine Fg in der 5. Woche ohne
Ausschabung und Ende Oktober einen missed abort in der 10.Woche mit Ausschabung.
Haben nach der 2. Fg eine genetische Untersuchung des Babys machen lassen und heraus kam, dass mehr als 46 Chromosomen vorhanden waren.
Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass dies nochmals passiert? Ich hatte ja nun schon 2 Fehlgeburten. Bin aber erst 26. Oder ist dieser Chromosomenfehler einfach Zufall?
Ich habe schon einen gesunden Sohn nach schwieriger Schwangerschaft mit vielen Blutungen. Er kam 3 Wochen zu früh und war 5 Wochen im Wachstum hinterher. Mein Mann ist aber nicht sein biologischer Vater.
Sollten wir uns genetisch untersuchen lassen oder kommt da wohl eh kein Ergebnis raus? Oder sollten wir es einfach nochmal mit einem Baby probieren?
Danke für die Antworten. Ich habe bloß Angst, dass ich noch eine
Fehlgeburt habe. Das ist sehr belastend.
Liebe Grüße, Angela Kastner.
Chromosomenfehler
Bisherige Antworten
Re: Chromosomenfehler
Hallo, wahrscheinlich handelt es sich bei der
Fehlgeburt um eine zufällig entstandene Chromosomenstörung. In ihrem Alter würde man erst nach der 3. Fehlgeburt zu einer humangenetischen Beratung raten.
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