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Blutwerte

Hallo, nach meiner Berechnung müsste ich 5+1 sein. Meine Blutwerte ergaben HCG von 2100 und Progesterone von 11,5.
Mir wurde gesagt, ich solle jetzt zweitägliche Progesteronespritzen bekommen (bin 43 und hatte letztes Jahr eine Fehlgeburt/wurde bei beiden Versuchen nach 2 Monaten ohne Verhütung und 2x GV schwanger)
Meine Fragen: 1. Kann das HCG bei 5+1 schon so hoch sein oder muss ich mich da verrechnet haben. 2. Ist der Progesteronewert tolerabel? Ich habe gelesen dass im 1. Drittel Werte zwischen 10-50 ok sind.
3. Würde man am 16.4 (nach meiner Rechnung 6+5 schon einen Herzschlag sehen?
Vielen Dank im voraus für Ihre Antworten.
Bisherige Antworten

Re: Blutwerte

Hallo,
1. prinzipiell kann das Schwangerschaftsalter stimmen. Bei diesem Wert müsste die Fruchthöhle im US darstellbar sein.
2. Statistisch gesehen liegt das Fehlgeburtsrisiko bei einem Progesteronwert von
6 ng/ml bei 81%
10 ng/ml bei 58%
15 ng/ml bei 49%
20 ng/ml bei 36%
3. Wahrscheinlich ja

Re: Blutwerte

Hallo habe mit Uterogest 1 - 1 - 1 vaginal und 0-0-1 oral bei 5 +6 einen Wert von 24,5 erreicht. HCG war 8992. Glaube das ist ok? Vielen Dank für Ihre Antwort.
Habe bitte zwei neue Fragen an Sie:
1. Bin Diabetes typ 2 und hatte zu Schwangerschaftsbeginn einen hb1c von 6.6. Ist das tolerabel?
2. Würden Sie bei einer Frau (43, 106 Kilo bei 1,78, seit 2006 Nichtraucherin, 2001 Meningitis, seit 01/2005 BandscheibenOP und ausgelöster Diabetes, psychisch angeschlagen) ein Erst*screening empfehlen und wie aussagekräftig ist es?
Vielen Dank, Ihre Andrea.M

Re: Blutwerte

Hallo, der Progesteronwert ist sehr gut.
1. Der Wert spricht nicht für eine optimale Zuckereinstellung. Für die Schwangerschaft ist unbedingt auch eine Selbstmessung notwendig. Eine HbA1C-Kontrolle reicht nicht aus.
2. Hallo, Infos finden Sie auch unter: http://9monate.qualimedic.de/Nackenoedem.html
Durch die Nackenfaltenmessung und die Bestimmung von HCG und PAPP-A (sog. Ersttrimesterscreening) kann das Risiko einer Chromosomenstörung relativ genau berechnet werden. Die Untersuchung wird zwischen der SSW 11+0 und 13+6 durchgeführt. Es kann aber keine Diagnose gestellt werden. Die Untersuchung macht in erster Linie dann Sinn, wenn Sie eventuell eine Fruchtwasseruntersuchung durchführen lassen möchten, die Entscheidung aber davon abhängig machen möchten, wie hoch das Risiko einer Chromosomenstörung ist.
Wenn ab einem Risiko von 1:270 eine Fruchtwasseruntersuchung durchgeführt wird werden 78% aller Down-Syndrom-Fälle aufgedeckt.
Noch wichtiger wäre ein Feinultraschall um die 19. SSW.
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