Bin aufgrund "abnormaler" Blutwerte beunruhigt! Hier die wichtigsten Daten:
Gewicht: 48kg
Alter: 25
Hintergrundr. Trisomie 21= 1:956
Adjust. R. Tri 21= 1:2122
Hintergrundr.Tri 13+18= 1:1789
Adjust.R. Tri 13+18= 1:4647
freies ß-hCG:26,9 IU/l entsprechend 0,759 MoM
PAPP-A: 2,096 IU/l entsprechend 0,343MoM
SSL: 73,7 mm
Nackentransparenz: 2,1 mm
Nasenbein: positiv
Alles andere ebenfalls positiv bzw.unauffällig!
SSW am Tag der Untersuchung laut Frauenarzt am 22.5.06: 13W+3T
SSW am Tag der Auswertung laut Labor am 23.5.06: 13W+0T (laut SSL)
Ich denke, am Tag der Untersuchung 14W+6T gewesen zu sein, da meine letzte Regel am 14.2.06 war und das Kind am 4.3.06 gezeugt wurde.
Nun meine Fragen:
Obwohl das adjust.Risiko für Trisomie 21 laut Frauenarzt unauffällig und über 1:300 liegt, würde ich gerne wissen, wie entscheidend die beiden Blutwerte sind, da sich bei Trisomie 21 das HCG erhöht und das PAPP-A sinkt (wie auch bei mir).
Wäre es falsch, eine Fruchtwasseruntersuchung durchführen zu lassen, obwohl die NT unauffällig ist?
In welcher SSW bin/war ich wirklich?
Welche Folgen können schlechte Blutwerte noch mit sich bringen?
Ist mein Gesamtrisikowert nicht deshalb so "gut", da mein Alter für mich spricht und die Blutwerte zu wenig beachtet wurden?
Bitte um Hilfe!
Mit freundlichen Grüssen,
Judy