Hallo,
ich habe heute meinen Endbefund für das Ersttrimesterscreening erhalten. Das kombinierte Risiko für Trisomie 21 nach NT und Biochemie beträgt 1:77.
Dieses hohe Risiko beängstigt mich doch sehr und ich versuche nun wieder etwas ruhiger zu werden. Meine Ärztin hat mehrmals bekräftigt, dass es sich hier nicht um eine Diagnose sondern um eine Risikoeinschätzung handelt doch weichen die Biochemischen Werte stark von den für Alter und SSW regulären Werten ab. Nun habe ich mich zu einer FU angemeldet, die aber erst am 10. September stattfinden soll, was mich vor zwei Wochen banges Warten stellt.
Bei meinen Bemühungen dieses Ergebnis etwas rationaler einzuordnen und den Recherchen im Netz stellen sich mir nun zwei Fragen: gibt es eine Möglichkeit meine ß-hCG /PAPP-A Werte mit "Normal"werten für die entsprechende SSW zu vergleichen und kann man die DoE-Angaben in MoM- Angaben "umrechnen" (habe gelesen, dass DoE Angaben unsicherer sind als MoM-Angaben)?
Herzliche Grüße,
Andrea
Hier meine Werte:
Alter 37 (Nichtraucherin, Erstgebärende)
Geweicht: 67,5
Gestationsalter 13+4
SSL 76 mm
NT 1.9 mm
ß-nCG (Brahms Kryptor): 92.6 IU/I
freies ß-nCG (DoE): 1.019
PAPP-A (Brahms Kryptor): 2.598 IU/I
PAPP-A (DoE): -0.870
Hintergrundrisiko Trisomie 21 - 1:158
Adj. Risiko:
NT - 1:470
Biochemie - 1:26
Kombiniert - 1:77
Trisomie 13/18
Hintergrund - 1:316
Kombiniert - 1:3597