Sehr geehrter Herr Dr. Nuding,
am 16.08.2006 wurde bei mir ein Ersttrimester-Screening durchgeführt. Ich habe folgenden Befund erhalten:
Alter: 34 Jahre
Gestationsalter nach Ultraschall: 13 Wochen + 5 Tage
Scheitelsteißlänge: 79,1 mm
Nackentransparenz: 1,6 mm
Freies Beta hCG: 63,17 IU/I 2,0438 MoM
PAPP-A: 4,222 IU/I 0,6426 MoM
Risiko Trisomie 21 Trisomie 13/18
Hintergrundrisiko: 1 : 295 1 : 577
Adjustiert nach NT: 1 : 1585 1 : 5435
Adjustiert nach Biochemie: 1 : 195 1 : 4116
Adjustiert nach NT + Biochemie: 1 : 1047 1 : 11522
Befundinterpretation:
Das Testergebnis ist unauffällig (cut-off 1:300). Das berechnete Gesamtrisiko für ein Kind mit Down-Syndrom entspricht dem statistischen Altersrisiko einer 24-jährigen Frau.
Das adjustierte Risiko nach Biochemie ist auffällig (1:195). In diesen Fällen empfehlen wir zur weiteren Risikopräzisierung eine US-Untersuchung von Nasal bone, Ductus venosus und Trikuspidalklappe: Ist einer dieser Parameter auffällig wäre eine invasive Diagnostik indiziert (Gesamtrisiko dann > 1:100).
Eigentlich sollte ich mit dem Gesamtergebnis zufrieden sein, da das ermittelte Risiko ja deutlich geringer ausfällt als mein Hintergrundrisiko. Dennoch hat mich der 2.Absatz der Befundinterpretation sehr verunsichert. Welche zusätzlichen Untersuchungen werden mir denn da empfohlen und hätten diese dann nicht am gleichen Tag des Ersttrimester-Screenings durchgeführt werden müssen? Halten Sie diese in meinem Fall auch für sinnvoll?
Da sich meine Frauenärztin zurzeit im Urlaub befindet und ich doch momentan sehr verunsichert bin, würde ich mich über eine Antwort Ihrerseits sehr freuen.
Ich danke Ihnen für Ihre Bemühungen und verbleibe mit freundlichen Grüßen.