Auswertung Ersttrimesterscreenig / Trisomierisiko

Hallo Dr. Nuding,
Meine Frau ist 35 und in der SSW 11+4. Bei einer Ultraschalluntersuchung war die NT auffällig hoch, daher wurde ein Ersttrimesterscreening durchgeführt. Wir haben jetzt die Auswertung - diese beunruhigt uns sehr, da das Trisomie-Risiko sehr hoch zu sein scheint. Ich hätte gern Ihre Meinung dazu gehört - denn wir sind uns nicht sicher ob wir ein Kind mit Trisomie 21 o.ä. annehmen wollen bzw. können.
Papp A 0,73 MoM, freies ß-HCG 1,14 MoM, NT 4,76mm, Gesamtrisiko 1:12.
Nach allem was wir bis jetzt gelesen und gehört haben - sind die Werte glaube ich, für mehr als erhöht zu interpretieren.
Für Ihre Antwort danke ich im Voraus.

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Bisherige Antworten

Re: Auswertung Ersttrimesterscreenig / Trisomierisiko

Hallo, das Ergebnis ist folgendermassen zu interpretieren: Von 13 Frauen
mit diesem Risiko hat 1 Frau ein Kind mit Trisomie 21 und 12 Frauen
haben ein Kind ohne Trisomie 21. Es ist also wahrscheinlicher, dass das
Kind gesund ist. Trotzdem wird in der Regel bei solchen Befunden zu
einer weiteren Abklärung durch eine Fruchtwasseruntersuchung geraten.

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