Sehr geehrter Dr. Nuding, bei mir wurde von ca. 7 Wochen einen Schwangerschaftabbruch aus med. Gründen durchgeführt. Ich hatte so gut wie kein Fruchtwasser mehr und beim Kind wurden mehrere Fehlbildung festgestellt. Chomosomkariotyp vom Kind war in Odnung. Die Placenta wurde auch untersucht, histologie lautet: Kleine unreife Placenta mit morphologischn Veränderung, die aud eine Chromosomenaberration hinweisen sowie mit einzelnen chronischen Gitterinfarkten und eine marginalen Kotyledoinfarkt des Parenchyms. Kein Hinweis auf Plazentainsuffizienz, auf Infektion, auf vorzeitige Lösung und kein Anhalt für Malignität. Niere und Blase, soweit berurteilbar, war unauffällig. Meine Frage ist, warum hatte ich kein Fruchtwasser? Bis der 13. SSW ist alles super gelaufen. kann ich noch hoffen gesunde Kinder zu bekomme? Oder soll ich mein Kindwusch aufgeben?
ich bin ziemlich hoffnungslos.
Danke
Susy
Anhydramnion in der 18 SSW
Bisherige Antworten
Re: Anhydramnion in der 18 SSW
Hallo, in den allermeisten Fällen besteht durchaus eine gute Chance, dass die nächste Schwangerschaft unauffällig verläuft.
Eine genaue Beurteilung wäre durch eine humangenetischen Beratung möglich.
Eine humangenetische Beratung ist eine individuelle Beratung, die Auskunft über das Risiko einer Fehlbildung oder Übertragung einer vererbbaren Krankheit geben soll. Sie erfolgt in speziell dafür eingerichteten Beratungsstellen. Eine genetische Beratung kann z.B. wichtig sein, wenn ein früher geborenes Kind bereits eine Erbkrankheit aufweist oder gehäuft Fehlgeburten aufgetreten sind.
Die Beratung beginnt in der Regel mit einer Befragung zur Krankheitsgeschichte des Paares und seiner Familie (meist über 3 Generationen). Bei Bedarf folgen Laboruntersuchungen des Erbgutes, wie etwa Chromosomenanalysen.
Eine genaue Beurteilung wäre durch eine humangenetischen Beratung möglich.
Eine humangenetische Beratung ist eine individuelle Beratung, die Auskunft über das Risiko einer Fehlbildung oder Übertragung einer vererbbaren Krankheit geben soll. Sie erfolgt in speziell dafür eingerichteten Beratungsstellen. Eine genetische Beratung kann z.B. wichtig sein, wenn ein früher geborenes Kind bereits eine Erbkrankheit aufweist oder gehäuft Fehlgeburten aufgetreten sind.
Die Beratung beginnt in der Regel mit einer Befragung zur Krankheitsgeschichte des Paares und seiner Familie (meist über 3 Generationen). Bei Bedarf folgen Laboruntersuchungen des Erbgutes, wie etwa Chromosomenanalysen.
Re: Anhydramnion in der 18 SSW
Hallo, wurden sie eine humangenetischen Blutuntersuchung empfehlen, auch wenn ich nur 32 J.alt bin und Chromosomenanalyse vom Kind unauffällig war? Bevor die Chorizottenbiopsie durchgeführt worden ist, hat wir schon eine humangenetischen Beratung, und bei mir und mein Freund wurde Blut abgenommen.
Re: Anhydramnion in der 18 SSW
Bei der Fruchtwasseruntersuchung können nicht alle genetischen Veränderungen aufgedeckt werden. Es werden alle numerischen Chromosomenstörungen (also das Fehlen ganzer Chromosomen oder überzählige Chromsosomen) und Fehler von Chromsosomenstrukturen bis zu einer Größe von 750 Banden aufgedeckt.
Kleinere Fehler (also mit
geringer Bandenzahl, die Folgen können aber schwerwiegend sein) fallen
in der Regel nicht auf.
Eine humangenetische Beratung macht durchaus Sinn. Wenn diese bei ihenn schon durchgeführt wurde müßte ihnen auch etwas zum Wiederholungsrisiko gesagt worden sein. Sonst müßte eine erneute Beratung stattfinden.
Kleinere Fehler (also mit
geringer Bandenzahl, die Folgen können aber schwerwiegend sein) fallen
in der Regel nicht auf.
Eine humangenetische Beratung macht durchaus Sinn. Wenn diese bei ihenn schon durchgeführt wurde müßte ihnen auch etwas zum Wiederholungsrisiko gesagt worden sein. Sonst müßte eine erneute Beratung stattfinden.
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