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Amniocentese (Risikoabschätzung Down Syndrom)

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Re: Amniocentese (Risikoabschätzung Down Syndrom)

Hallo, wenn sie möchten, dass das Risiko einer Chromosomenstörung besser abgeschätzt werden kann ist die durchführugn des Ersttrimesterscreening (nicht der Triple-Test) wahrscheinlich der beste Weg.
Infos finden Sie auch unter: http://9monate.qualimedic.de/Nackenoedem.html
Durch die Nackenfaltenmessung und die Bestimmung von HCG und PAPP-A (sog. Ersttrimesterscreening) kann das Risiko einer Chromosomenstörung relativ genau berechnet werden. Die Untersuchung wird zwischen der SSW 11+0 und 13+6 durchgeführt. Es kann aber keine Diagnose gestellt werden. Die Untersuchung macht in erster Linie dann Sinn, wenn Sie eventuell eine Fruchtwasseruntersuchung durchführen lassen möchten, die Entscheidung aber davon abhängig machen möchten, wie hoch das Risiko einer Chromosomenstörung ist.
Wenn ab einem Risiko von 1:270 eine Fruchtwasseruntersuchung durchgeführt wird werden 78% aller Down-Syndrom-Fälle aufgedeckt.
Bei dem Ersttrimesterscreening wird das Risiko genau berechnet (also 1:X).
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