ACE Polymorphismus und von Willebrandsyndrom

Hallo Herr Dr. Nuding!
Ich habe 2 Gerinnungsstörungen, einen (homozygoten) ACE Polymorphismus und ein mildes von Willebrand Syndrom.
Meine D-Dimere sind noch ok, also noch muß ich kein Heparin spritzen.
Habe folgende nun folgende Frage:
In der 23.SSW wurde ein grenzwertiger Widerstand in der A.uterina gemessen
(li.0,54, re. 057 beides mal ohne notching).Der Wert wurde während des Feinultraschalls (im KH , nicht beim FA )gemessen ,das Kind ist normal entwickelt, keine Auffälligkeiten.
Heute 26.SWW wurde beim FA nur nochmals der Doppler der A. Uterina und A.umbilicalis kontrolliert,A.umbilicalis war gut (0,54) , allerdings waren die Werte in der A. uterina re (0,63 ) und li (0,58) wieder grenzwertig,kein notch, Kontrolle in 14 Tagen.
Wie sehen Sie die Werte? Grund zur Sorge? Wie engmaschig kontrollieren?
Danke und Gruß!
Stefania

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Bisherige Antworten

Re: ACE Polymorphismus und von Willebrandsyndrom

Hallo, ein auffällgier Dopplerbefund der a. uterina ist keine Diagnose und keine Krankheit, sondern nur die Beschreibung einer Eigenschaft der Dopplerkurve. Dabei ist das Risiko für die spätere Entwicklung einer Gestose oder Unterfunktion des Mutterkuchens erhöht. Diese Probleme müssen aber keineswegs auftreten.
Da bei ihnen die Werte nur grenzwertig waren sehe ich keinen Grund zur Sorge. Eine engmaschigere Überwachung ist allerdings alleine aufgrund der Gerinnugnsstörungen sinnvoll.

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