White Spot
ich bin in der 23. SSW und gestern wurde ein Feinultraschall gemacht, da unsere 3. Tochter mit einem Herzfehler zur Welt kam, an dem sie auch verstarb. Um ganz sicher zu gehen, wollten wir es vorher wissen, ob wieder etwas ist! Dabei hat man einen sogenannten "white spot" in der rechten Herzkammer festgestellt und die Ärztin sagte uns, das dies ein Anzeichen sein kann, das unser Kind Trisomie 21 haben kann. Für uns brach erst mal eine Welt zusammen, da wir dies nicht erwartet hatten. Sonst hätte unsere Maus aber laut Ultraschall keine Anzeichen dafür. Kennt sich jemand von euch mit diesem "white spot" aus oder hat jemand damit Erfahrung????
Eine Fruchtwasser Untersuchung kommt für mich nicht in Frage, da das Risiko wohl höher ist das Kind zu verlieren, als das sie diese Trisomie hat!
Lieben Gruß
Steffi
Re: White Spot
ein White Spot ist nur ein sogenannter Softmarker, der für sich allein ziemlich wenig aussagt.
Das hier hab ich Dir mal von Wikipedia kopiert: (http://de.wikipedia.org/wiki/White_spot)
"White spots treten bei ca. 2 bis 4,7 % aller Babys im zweiten Schwangerschaftsdrittel auf und bilden sich meist spontan wieder zurück. Aufgrund dessen finden sie sich prozentual gesehen häufiger vor der 20. Schwangerschaftswoche, als in der Zeit danach.
Treten white spots isoliert darstellbar auf, also ohne weitere (körperliche) Besonderheiten, sind sie in den meisten Fällen lediglich harmlose Erscheinungen ohne funktionelle Bedeutung, die sich von selbst wieder zurückbilden und für die körperliche und kognitive Entwicklung und Gesundheit des heranwachsenden Kindes nicht gefährlich oder schädlich sind.
Treten white spots kombiniert darstellbar auf, also in Verbindung mit bestimmten anderen (körperlichen) Besonderheiten, gelten sie als Hinweis (Softmarker) auf eine Chromosomenbesonderheit, z.B. auf ein Down-Syndrom (Trisomie 21), das Pätau-Syndrom (Trisomie 13) oder eine Trisomie 9 beim Ungeborenen. Die Assoziation für Down-Syndrom scheint insbesondere dann gegeben, wenn white spots im rechten Herzventrikel darstellbar sind und / oder komplexe echogene Foci im Herz vorliegen. Die durch das Vorliegen eines oder mehrerer white spots berechnete Erhöhung der Wahrscheinlichkeit für chromosomale Besonderheiten ist jedoch recht gering, sodass nicht unumstritten ist, ob white spots tatsächlich als Softmarker gelten können, oder nicht: Während einige der bisher durchgeführten Studien eine leichte prozentuale Erhöhung der Wahrscheinlichkeit bestätigen konnten, fanden sich bei andere Studien keine Hinweise auf eine prozentuale Erhöhung der Wahrscheinlichkeit für chromosomale Besonderheiten beim Baby durch white spots."
Ohne weitere Anzeichen für eine Trisomie oder andere Defekte muß das also gar nichts heißen.
Ich würde Dir einen Feinultraschall und evtl. auch eine Echokardiographie als weitere Untersuchungen vorschlagen. Da kann Deinem Baby auch nichts passieren.
Eine FU ist jedenfalls nur wegen eines White Spots nicht gerechtfertigt, da das Risiko viel zu hoch ist.
Mach Dir mal noch nicht zu große Sorgen, solange es nichts anderes gibt, was auf eine Trisomie hindeuten könnte.
Wie sieht es denn mit der Nackenfalte aus? Gab es da eine Auffälligkeit?
LG
Martina
Re: White Spot
Ela
Re: White Spot
lg katina
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