Hallo an alle,
ich bin in der 11. SSW. Vor 1 Woche hat mein Frauenarzt eine Nackentransparenz von 6,7 mm festgestellt und uns zur Pränatalen Diagnostik überwiesen. Dort wurde nun ein Verdacht auf ein zyst. Hygroma Colli (8.1 mm) geäußert. Aus diesem Grund hat uns der Arzt empfohlen, entweder in der 15. Woche eine Fruchtwasseruntersuchung oder aber in der 12. SSW eine Plazenta Biopsie durchführen zu lassen, da diese Nackenblasen auf einen schweren genetischen Defekt hinweisen (u.a. Down-Syndrom, Turner-Syndrom, schwere Herz- und Organschädigungen,....). Wir haben uns jetzt für die frühere Plazenta-Biopsie entschieden, um schnellstmöglich ein Ergebnis zu erhalten. Uns wurde nun vom Arzt empfohlen, uns schon mal mit dem Gedanken einer vorzeitigen Schwangerschaftsunterbrechung auseinander zu setzen, falls sich dieser Verdacht bestätigen sollte . Wir können uns beide nicht vorstellen, wie wir es schaffen sollen, evtl. eine solche Entscheidung über Leben und Tod zu treffen. Einerseits ist es ein Teil von uns, den wir niemals hergeben würden, andererseits haben wir auch das Gefühl, dass wir unser Kind vor schlimmen Qualen bewahren sollten (wir kennen einige Leute mit behinderten Kindern, die nach der Geburt zahlreiche Operationen über sich ergehen lassen mussten und diesen Kindern zwar vielleicht das Leben aber damit auch große Schmerzen und Qualen verlängert haben). Sollte sich bei der Biopsie tatsächlich herausstellen, dass unser Baby schwerstbehindert sein sollte, hat uns der Arzt zu einer Ausschabung unter Vollnarkose geraten, da der Eingriff dann noch vor der 14. SSW erfolgen könnte.
Dieser Gedanke macht meinen Freund und mich ziemlich fertig, denn wir haben uns total auf unser Baby gefreut und haben auch nach wie vor die Hoffnung nicht aufgegeben, dass vielleicht doch noch alles gut geht. Leider stehen die Chancen dafür nicht besonders gut.
Bine + Reiner