Tja, ich bin da genauso nachdenklich. Wenn ich vor der Entscheidung stehen würde ... ich denke im Moment (ohne in der Situation zu sein), dass ich das nicht durchstehen würde. Aber wie gesagt, das ist alles theoretisch.
Leider ist es in unserer Gesellschaft nicht so, dass sich Eltern auf ein behindertes Kind genauso freuen können wie auf ein gesundes. Das wäre etwas anderes, wenn es genügend gute Betreuungs-Einrichtungen gäbe.

Hallo Dea,
ich hab gestern meinen Standpunkt zum Thema \"Schwangerschaftsabbruch bei Trisomie 21\" (eine Seite weiter) geschrieben.
Ich würde das Kind auf jeden Fall bekommen, da ich der Meinung bin, das diese Kinder genauso eine Lebensberechtigung haben wie gesunde Kinder. Und wenn diese Kinder gut gefördert werden kann man glaub ich auch ein fast normales Leben führen.
Ich würde mein Kind ja auch nicht weggeben, wenn es z.B. durch einen Unfall behindert werden würde oder eine Behinderung hat die man erst später erkennen kann. Außerdem weiß man nie was aus einem Kind wird oder was das Leben noch bereithält.
Trisomie 21 wäre für mich definitiv kein Grund für einen Schwangerschaftsabbruch.
Anders wäre es schon wieder wenn das Kind keine Überlebenschance hätte oder die Behinderung so stark ist, das das Leben für das Kind nicht lebenswert ist.
Außerdem sind die Test sowiso viel zu unsicher.
Das ist meine Meinung zu Deiner Frage.
Viele Grüße Caro

Hallöchen!Ich werde im Februar 2001 39 Jahre alt.Im Juni bekomme ich mein 4.Kind.Oft wurde ich auf FU und sonstige invasive Untersuchungen angesprochen.Die lehne ich total ab.
Worauf ich mich allerdings gern einlasse,ist der Feinultraschall.Und das auch nur um dem Kind nach der Geburt
(falls es erforderlich ist!!!)schnellstens bestmögliche Hilfe zukommen zu lassen.Für mich ist keine Behinderung eine Berechtigung ein Kind im Mutterleib zu töten!Ich ziehe
da eher die natürliche Auswahl vor.Und ob ein Kind lebensfähig ist oder nicht,ist wohl in den wenigsten Fällen
vor der Geburt 100% zu beurteilen.
Liebe Grüsse, Petra

Hallo Caro,
ich bin vollkommen Deiner Meinung. Ich bin 26 und bei meinem Kleinen wurde in der 12 SSW eine Nackenfalte von 2.8mm gemessen. Wir haben uns entschlossen keine Fruchtwasseruntersuchung machen zu lassen, weil mir die Gefahr einer Fehlgeburt zu groß ist. Eine Behinderung ist für mich kein Grund zur Abtreibung und ich möchte mir nicht herausnehmen \"Gott\" zu spielen und zu entscheiden, wer ein Recht auf Leben hat und wer nicht. Auch als älteres Kind oder Erwachsener kann man plötzlich krank werden. Ich könnte mir auch nicht vorstellen, mein Kind in der 20. Woche tot zu gebären oder zu hoffen, daß es dann gleich tot ist. Ich glaube, da hätte ich nachher einen Knacks weg.
Liebe Dea, ich hoffe, ich konnte Dir weiterhelfen - denn das ist wirklich eine schwere Entscheidung.
Liebe Grüße und Alles Gute
Michaela

Hallo Leila,
ein schwieriges Thema: Man kann nich alles an die \"Gesellschaft\" delegieren, die Eltern müssen primär damit klar kommen, da ändern auch staatliche Angebote nix dran.
Grüße Ulrich

hallo dea,
ich bin 28 und in der 11ssw. bei mir sind keine untersuchungen vorgesehen soviel ich weiss, und ich würde wegen dem fg-risiko auch keine fu machen lassen, ausserdem, weil ich es trotzdem bekommen würde. allerdings habe ich auch gute unterstützung von meinem mann und der ganzen familie. liebe grüße und ein frohes weihnachtsfest, alex

Also, ich werde übermorgen 42 Jahre alt und mein Mann und ich haben uns entschlossen, daß ich meine SS für den Fall einer Trisomie 21 abbrechen würde. Wir haben in unserem Bekanntenkreis mehrere Familien mit behinderten Kindern und wir haben mehrfach ziemlich hautnah miterleben müssen, wie sehr Partnerschaften durch schwere lebenslange Behinderungen eines Kindes belastet werden und sehr häufig in die Brüche gehen.Diese Entscheidung ist unsere persönliche und natürlich akzeptieren wir jede andere und anderslautende. Ich schreibe dieses Posting nur, um innerhalb der Diskussion zu verdeutlichen, daß es auch andere Positionen als das Gros hier gibt. Wir haben darüber vor einer SS lange geredet und haben für uns herausgefunden, daß wir eher die Belastung eines SS-Abbruches ertragen möchten als die lebenslange Belastung eines behinderten Kindes und daß uns unsere Partnerschaft sehr kostbar ist.(Und denkt doch einmal bitte daran, daß ein Kind nicht immer ein Kind bleibt. Habt Ihr einmal erlebt, wie kompliziert die Situation für Behinderte sind, wenn sie erwachsen werden etc.?)
Natürlich finde ich es auch schrecklich, im Ernstfall über Leben und Tod entscheiden zu müssen, usw. viele Argumente von euch kann ich sehr gut nachvollziehen. Aber ich denke eben über die Babyzeit hinaus und in die Langzeitperspektive. Das bin ich meiner Familie schuldig.
Aber ich wünsche Euch trotzdem schöne Feiertage und ich wünsche uns allen, daß wir nicht vor dieser Entscheidung stehen müssen und daß unsere Babys gesund auf die Welt kommen!
Carolina

hallo ihr lieben ,
mein mann und ich haben schon vor den ssn abgeklärt , dass wir jedes kind annehmen , egal ob behindert oder nicht, denn wir sind auch der meinung , dass sie einfach ein recht auf ihr leben haben , denn wer möchte beurteilen , ob sie nicht genauso glücklich über ihr (vielleicht aus unserer sicht) eingschränktes leben sind wie wir über unseres . wer garantiert mir ausserdem , ob die untersuchungsergebnisse wirklich recht haben und wir tatsächlich eingesundes kind bekommen , hinzu kommt , wird unser kind auch gesund bleiben . ich glaube aber , dass jeder es für sich entscheiden muss ob die familie es psychisch aushalten kann .
deshalb würde ich mich auf jeden fall gegen eine fruchtwasseruntersuchung entscheiden , weil sie für uns keinen sinn ergeben würde , da wir uns schon für das kind entschieden haben , egal wie es ist ! habt noch schöne feiertage!!