Hey, bin in der 20 ssw und habe schon alle Untersuchungen ausser FU hinter mir. Die war glücklicher Weise nicht nötig!
Meine Tante ,Mütterlicher Seite, hat auch Trisomie 21 ( Down-Syndrom), daher bestand bei meinem Baby auch ein höheres Risiko dafür.
Die Nackenfalte `könnte` ein anzeichen für Trisomie 21 sein, ist aber eigentlich unbedenklich, da ca. 40 prozent aller Föten eine haben. Bedenklich wäre es erst wirklich wenn der Triple-Test und die Feindiagnostik ein erhöhtes Risiko Darstellen, auch erst danach würde ich einer FU zustimmen, da diese auch riskant für das Baby sein könnte!
Frag Deinen behandelnden FA nach einer Genetischen Beratungsstelle in Deiner Nähe, da kannst Du zu aller Not noch einen Chromosomentest Deinerseits machen lassen.
Eine Frage hab ich trotzdem noch: Hat das Baby eventuell ein sichtbares Doppelkinn oder einen unnormal großes Köpfchen? Dies könnten auch Anzeichen dafür sein...
Mach Dich aber bis zu den Untersuchungsergebnissen nicht verrückt, am Ende ist es unnötige Aufregung gewesen! :)
Bye, Tina...

Hallo Tina,danke für Deine Antwort.Du hast eine Chorionzottenbiopsie machen lassen? Tut das sehr weh? Und bekommt man das erste Ergebnis wirklich schon am nächsten Tag? Nein, andere Auffälligkeiten wie doppelkinn oder grösseres Köpfchen wurden nicht festgestellt, alles sonst bis auf die 2,8mm ist in Ordnung. Danke
Miria

salut,
was würde es denn für dich bedeuten, wenn das kind ein down-syndrom hätte? ich meine: das stellt das leben auf den kopf, aber die menschen mit dem symptom, die ich kennen gelernt habe, waren eigentlich alle echt super lieb und hatten viel spaß am leben. was will man mehr?
LG gonschi
12+0

Hallo Gonschi, auch dir danke für die Reaktion. Ich weiß es jetzt noch nicht, was es für mich bedeuten würde,ein behindertes Kind zu bekommen. Ich will mich erst damit auseinandersetzen, wenn es wirklich soweit kommt.
grußMiria

salut miria,
ich frage deshalb, weil mit den tests, die dir jetzt angetragen werden, immer auch ein risiko verbunden ist für die frucht. ergo: es kann eine FG auslösen. das risiko liegt bei einer FU bei ca 1:200, bei chorionzottenbiobzie glaube ich ähnlich. daher würde ich solche tests nicht machen, da ich mich für das kind entscheiden würde und es nicht unnötig gefährden wollte. aber diese entscheidung muss jede selbst abwägen...
gute entscheidungen dir und deinem partner!
LG gonschi
12+0

Der Meinung hier, pass ich mich an! Ich habe keine chorionzottenbiobzie machen lassen, aber alle Möglichen Bluttest´s die die Medizin hergab. Ich finde die Cb ist zu gefährlich, da eventuell eine Frühgeburt ausgelöst werden kann. Die Chance ist zwar gering, aber man weiss ja nie. Ich würde Dir davon abraten. Es gibt jede Menge andere Möglichkeiten eine Trisomie heraus zufinden, wonach Du am besten Deinen Arzt fragen solltest! Weiterhin viel Glück, Tina
PS: Eine Nackenfalte ist nach meiner neuesten Forschung erst ab 3 - 3,5 mm Riskant. Also währe es bei Dir noch im Humanbereich...