Hallo Heike,
der NF-Wert ist sicherlich sehr gut! Er hat ja auch dein "normales" Altersrisiko fast auf ein Zehntel gesenkt.
Normal werden aber noch 2 Blutwerte bestimmt, durch die der Wahrscheinlichkeitswert mit noch mehr Sicherheit bestimmt werden kann. Wurde der Test bei die nicht gemacht?
Liebe Grüße, Andercat

Liebe Andercat...
der Doc hält von den Blutwerten nichts (Tripletest kann das sein) er hat mir gesagt, daß diese meist verfälscht zurückkommen, da ein Wert bei der Lieferung "kippt".
Hast Du damit Erfahrung?
Danke für Deine Antwort...
LG
Heike + bärle

Hallo nochmal!
Ich meinte nicht den Triple-Test - von dem habe ich tatsächlich auch schon viel Negatives gehört.
Es handelt sich um die Bestimmung zweier Hormone, des PAPP-A und des b-HCG, in deinem Blut. Die "Normalität" bzw. Abweichung dieser Werte vom Normalwert werden kombiniert mit dem NF-Wert und deinem Alter zu einem Wahrscheinlichkeitswert zusammengerechnet. Daher heißt das Ganze auch "Combined Test".
Liebe Grüße, Andercat

Danke für Deine "Geduld"...
Ist denn der "Combined Test" "sicher".. also ich meine diese beiden Blutwerte, sind die sicher, oder kommen die auch verfälscht zurück...
Wenn die "echte" Werte wären, würde ich die auch noch machen lassen. Was kostet der Bluttest ungefähr?
Danke nochmals...
LG
heike + bärle

Hallo, Heike!
Erstmal: Dass die Blutwerte beim Combined-Test verfälscht werden oder nur ungenau sind, habe ich bis jetzt noch nicht ausdrücklich gelesen. Nur sind es wie gesagt Wahrscheinlichkeitswerte, die nicht unbedingt aussagen können: "Ja, dein Kind hat mit Sicherheit einen Chromosomenfehler", bzw. auch nicht "Dein Kind ist garantiert gesund". Deshalb kombiniert man ja auch die drei Werte miteinander, denn wenn die Nackenfalte z.B. sehr gering ist (wie bei dir), dein Alter noch nicht gerade über 40 und dann auch noch die Blutwerte für die SSW stimmen (es ist für den Test also schon gut, wenn du das SS-Alter ziemlich genau weißt!), kannst du also dein Risiko als wirklich fast verschwindend gering ansehen. Ich kopiere dir mal gerade, was ich darüber gespeichert hatte:
"Der Grenzwert für die Nackendicke liegt zwischen 2,5 und 3 mm. Nach Nikolaides steigt das Risiko für Trisomie 13, 18 und 21 bei > 2,5 mm um das 12- 17 fache, bei Wird bei der Ultraschalluntersuchung ein Nackenödem festgestellt, ist dies noch kein sicheres Zeichen für eine Chromosomenabberation. Umgekehrt bedeutet eine normale Nackendicke nicht den Ausschluss einer Chromosomenstörung. Die Entdeckungsrate kann durch die Kombination von mütterlichem Alter und Nackentransparenzmessung auf 80% erhöht werden. Durch das Miteinbeziehen des biochemischen Screenings kann man die Erkennungsrate auf 90% steigern."
Lies evtl. die Fortsetzung. LG

Wenn dich unser Fall interessiert - mal im Vergleich zu deinen Werten: Einer unserer Zwillinge hatte eine NT von 8,5 (!!!)mm , der andere 2,2 mm. Den Bluttest brauchten wir in dem Fall nicht mehr machen zu lassen, denn das war eindeutig auffällig. Nach 4 Wochen Zeit des Bangens und Wartens konnten wir endlich die FU machen. Nach weiteren 9 Tagen haben wir das traurige Ergebnis bekommen: beide hatten Trisomie 21 (waren auch eineiig!). Aber vergleiche die NT-Werte mal mit deinen!!
Wir haben die Schwangerschaft jetzt abgebrochen, was noch eine lange Zeit der Verarbeitung brauchen wird, aber ich denke, es ist so am besten für alle.
Also, ich an deiner Stelle würde noch die Blutwerte abchecken, wenn du nach der NT noch unsicher bist; wenn da bei mir alles o.k. gewesen wäre, hätte ich keine FU gemacht!
Liebe Grüße, Andrea

Liebe Andrea...
das ist ja der Hammer bei Euch... Es tut mir sehr leid... Erst dieses Bangen daß man SS wird und dann so etwas.
Ich wünsche Euch viel Kraft für die Zukunft und möchte mich nochmals für Deine Geduld bedanken...
LG
Heike * Bärle = Bärlesmama