Hallo,
heute war ich zur Nachuntersuchung meiner FG beim FA. Dort hat es mir wirklich den Boden unter den Füßen weggezogen. Am 22.4. haben wir einen Termin in einer Spezialpraxis zur genetischen Untersuchung. Er las im heutigen Gespräch meine Akte laut vor:
1. Kind mit 33 lebend+gesund geb. Nov'01, Gestose, KS bei 40+4.
2. Kind mit 35 tot geboren Juni'03 35.SSW ohne erkennbaren Grund.
3. Kind mit 35 FG im Okt'03 in der 9.SSW ohne Befund.
4.+5. Kind mit 36 FG März '04 in der 8.SSW.
"Sie haben ja schon viel mitgemacht, dass tut mir wirklich leid aber ich muß auch sagen, dass sieht nicht gut aus". TOLL! Das weiß ich selber aber hätte er nicht wenigstens die Untersuchungen Ende April noch abwarten können bevor er all unsere Hoffnungen so lapidar zerstört? Ich bin echt sauer und auch verletzt. Ich habe ihn dann gefragt wieso er alles so schwarz sieht, da meinte er, dass 1. Kind war ein Mädchen oder da kommt sowas schon mal vor. Ich nur: "nein, die ersten beiden sind Jungs". Ach so naja kam dann nur. Es wäre halt möglich, dass sich nach der Geburt des ersten Kindes die Chromosomen ändern, dass es aber eher nach der Geburt eines Mädchens so wäre???!!!??? Mir kommt das alles extrem spanisch vor und werde mir wohl einen anderen FA suchen sobald die Untersuchungen im April abgeschlossen ist.
Danke für's zulesen. LG von einer total verunsicherten Sabine