humangenetische Untersuchung

Hallo!
Da ich bereits innerhalb eines Jahres drei FG hatte (2x5. SSW, 1x 10.SSW) waren mein Mann und ich zur humangenetischen Untersuchung. Heute haben wir diesbezüglich ein Schreiben bekommen, deren Inhalt ich leider nicht verstehe, mich aber erschreckt hat.
Dort heißt es, daß ich die Mutation Faktor V-Leiden nicht aufweise, ebenso liegen die Sequenzvariante G20210A im Prothrombin-Gen und die Variante C677T im MTHFR-Gen nicht vor.
Jedoch wäre ich homozygot für die Variante A1298C, welche bei mir auf beiden Allelen vorliegt.
Was heißt das jetzt für mich??????
Habe Angst, daß ich jetzt keine Kinder bekommen kann.
Uns wird in dem Schreiben auch angeboten, am MTHFR-Gen meines Mannes eine molekualgenetische Analyse durchzuführen.
Ist das ratsam?
Vielen Dank,
Tina

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Bisherige Antworten

Re: humangenetische Untersuchung

Das können sie sich nur in einem Beratungsgespräch erläutern lassen.

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