Hallo Heimo,
ich hatte bislang auch drei FG´s und bei uns sind folgende Untersuchungen geamcht worden:
Humangenetische Untersuchung (Chromosomenschäden/Erbkrankheiten usw.) Ohne Ergebnis, beide gesund.
Gerinnungsuntersuchung: Blutabnahme und untersuchen auf Gerinnungsstörung. Hier wurde APS (antiphospholipid syndrom)festgestellt. Das behandle ich jetzt phophylaktisch mit ASS 100. In einer neuen SS werde ich dann Heparin spritzen müssen.
Die Ärztin erklrte mir, das eine Grinnungsstörung nicht angeboren sein muß, sondern man sie auch erwerben kann, also über die Zeit bekommen. Daher wäre diese Untersuchung wohl auch bei Dir sinnvoll. Die Humangenetik ist eher zweitrangig, weil Du ja shon ein Kind hast. Wäre nur sinnvoll, falls Du einen anderen Partner hast, das er sich ggf. untersuchen lassen würde. So wurde es uns dort erklärt.
Die FÄ´s sagen immer das man Pech hatte, aber ich denke so einfach kann man das nicht abtun. Frage Deinen Doc doch mal nach der Gerinnungsuntersuchung und wenn er nicht drauf eingehen will, dann such Dir einen anderen der in diesen Sachen firm ist. Das ist schon sehr wichtig wie ich finde!! Die Blutuntersuchung sollte auch in einen speziellen Labor gemacht werden. Ich weiß das auch beim FA ein kleiner Test gemacht werden kann, aber nicht so genau wie im Labor. Dort wird alles getestet was bislang bekannt ist.
Ich hoffe ich konnte Dir helfen :o))
LG und alles Gute von Alex