Ich bin gerade soooooo durcheinander!!!
Bekam eine Email vom Doc, die Tests vom Baby (Charité Berlin) wären da, und es handle sich "höchstwahrscheinlich" um ein Chromosomenproblem. So steht es angeblich im Bericht, den ich am Montag abholen kann.
Mehr erfahre ich nicht??? Höchstwahrscheinlich, und das soll es sein? Keine Angabe, welches Chromosom und was passiert ist? ist das normal???
Meinem Mann wird das NICHT gefallen. Glaube kaum, daß er es wieder versucht, wenn kein behebbarer Grund gefunden werden kann.
Ich nehme den Termin am Freitag zur Thrombophilie-Untersuchung natürlich trotzdem wahr, und will auch zur genetischen Beratung. UGH.
lg
Monika
Genetische Untersuchung
Bisherige Antworten
Re: Genetische Untersuchung
wenn da vermutlich ein Chromosomenproblem vorlag, ist das der haeuftgste Grund ueberhaupt. Das ist "besser" als irgendwelche organischen Sachen, denn (ausser in den wenigen Faellen, in denen Syzstem dahintersteckt! Und da waeren Sie und Ihr Mann zu untersuchen) dann ist Ihr Risiko fuer weitere FG nicht ehoeht...
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