Hi Columbina,
zur Sache kann ich nichts Kluges beisteuern, aber ich halte es für eine falsche Strategie, dem behandelnden Arzt Informationen vorzuenthalten - wie soll er sie denn beraten, wenn er mögliche Gründe für den erhöhten Wert gar nicht kennt? Ist doch völlig wurscht, wie er evtl. über LZS denkt, Hauptsache er weiß alles.
Was sie sonst noch machen kann ist nachfragen, worauf so ein erhöhter Wert denn hinweist, ob es dann sicher Trisomie ist oder nicht.
Im Grunde muss sie sich die gleichen Gedanken wie alle Schwangeren machen, eine Teilnahme an einer Fruchtwasseruntersuchung ist nur sinnvoll, wenn sie bei einem Befund auch abtreiben würde. Wenn das für sie sowieso außer Frage steht, egal was das Kind hat, dann sollte man die Untersuchung wegen des erhöhten Fehlgeburtsrisikos erst gar nicht machen - denn eine andere Möglichkeit als Kind austragen oder abtreiben ergibt sich ja nicht. Ich persönlich würde eine Fruchtwasseruntersuchung nicht machen lassen, aber das muss man für sich entscheiden.
LG Annalisa

Seltsam, ich habe gerade auf einer Seite gefunden 'Bei allen Chromosomenstörungen des Kindes finden sich erniedrigte Werte. '
Ich würde mal auf falsch geschätztes Schwangerschaftsalter tippen.
Grundsätzlich geben diese Meßwerte nur relativ unsichere Hinweise auf Störungen. Deswegen wird bei auffälligen Werten ja eine FU empfohlen. Deine Freundin sollte sich aber gut überlegen, was sie mit dem Ergebnis anfängt und ob es sich lohnt. Je nach Alter kann das Risiko, das (gesunde) Kind zu verlieren größer sein als das Risiko, ein krankes Kind zu bekommen. Hat man ihr eine Zahl für die Risikoabschätzung genannt?
Viele Grüße,
Christine

Hallo Columbina,
es gibt deutlich mehr als die 3 Klassiker 13/18 + 21.
Fragen kann sie normalerweise das Labor, das die Werte ermittelt hat. Ich hatte bei Kind Nr. 2 nach dem auffälligen Blutwert eine sehr nette und ausführliche Telefonberatung mit dem auswertenden Arzt. Er hat mich erst mal beruhigt und mir dann erklärt, wie die Werte in meinem Fall zusammenspielen und was theoretisch los sein kann.
Grundsätzlich ist zu diesen Blutuntersuchungen zu sagen, daß es sich um bloße Statistik handelt. Es sind nur Wahrscheinlichkeiten. Von daher ist es möglich, daß trotz statistisch unauffälliger Werte ein Behinderung bzw. trotz auffälliger Werte keine Behinderung vorliegt. Einigermaßen sicher ist man nur durch die FU, aber alles kann man nicht ausschließen. Es gibt Mosaike oder extrem seltene Defekte, die nicht erkennbar sind oder deren Diagnostik zu teuer wäre.
Wir hatten zum Glück einen Fehlalarm. Ungewißheit ist für mich persönlich immer schlimmer als eine schlechte Nachricht, von daher war klar, daß wir erst mal die FU machen lassen und dann abhängig vom Ergebnis in Ruhe entscheiden, was passieren soll.
Deine Freundin sollte sich Gedanken machen
1. ob sie eine Schwangerschaft in Ungewißheit nervlich übersteht (Stress kann vorzeitige Wehen auslösen)
2. ob sie ein genetisch krankes Kind nach dem ersten Schock stressfrei austragen kann
3. ob ein Abbruch für sie in Frage käme
4. ob sie mit dem Risiko einer FU leben kann
Die Untersuchung an sich ist ok. Es drückt und piekt nur ein wenig und man muß die Schonfristen sehr genau einhalten. Ich habe mich damals mit Arnica gedopt und hatte trotz Vorderwandplazenta nicht mal einen Bluterguß. Ob die Fruchtblase noch dicht ist, kann man durch einen Test in der Scheide feststellen. Wenn sollte nur zu einem Arzt geht, der das sehr häufig macht und der die Risiken gut abschätzen kann. Es gibt Indikationen, bei denen es einfach zu heikel ist.
LG
Claudia