Hallo!
Weiß nicht, ob ich bei euch richtig bin, aber ich versuchs einfach mal. Bin auf der Suche nach Hilfe und Informationen. Ich bin endlich nach drei Kryos und zwei ICSIs nach der dritten ICSI schwanger geworden und bin jetzt in der 23. SSW. Ich war so glücklich, wie ihr sicher versthen könnt. Und bis jetzt sah alles so gut aus. Nackenfalte unauffällig, Bluttest auch. Und dann kam der Feinultraschall! In der 21. SSW wurden bei meinem Sohn grenzwertig erweiterte Seitenventrikel im Gehirn festgestellt mit der Diagnose evtl. Down-Syndrom oder andere Störung und dem anraten auf eine FU. Wir haben seitdem noch weitere Kontrolluntersuchungen machen lassen, die aber alle dasselbe Ergebnis zeigen. Jetzt wissen wir nicht ein noch aus. Denn wirklich sicher ist die Diagnose ja nicht, es könnte auch sein, daß es dem Kind gut geht, es eben nur weitere Seitenventrikel hat. Kein Arzt kann uns wirklich was genaues sagen. Und deswegen das Risiko einer FU eingehen, wo wir doch so um dieses Kind gekämpft haben? Ist es vielleicht auch jemandem von euch so gegeangen, oder hatte sogar einer vielleicht diesselbe Diagnose und dem Kind geht es gut? Wäre so dankbar für Informationen.
Liebe Grüße, Violett.