... weil ich Dein gestriges Posting erst heute (gerade eben) gelesen habe. Aber schön, dass alles i.O. ist. Freust Du Dich schon ein bisschen, oder sitzt der Schock noch zu tief?
Zu den Untersuchungen kann ich Dir leider nichts sagen, ich denke, das musst Du alleine mit Deinem Mann entscheiden. Mir wurde nichts derartiges angeboten, ich bin ja auch erst 25, aber ich hätte es abgelehnt.
LG, JJ

Liebe Christine, der Test macht nur Sinn, wenn Du im Falle eines positiven Ergebnisses genau weisst, was tu tun möchtest. Wenn Du Dir jetzt schon nicht sicher bist, dann lass es.
Viele Grüsse
Uta

Liebe Christine,
ich bekomme noch immer eine Gänsehaut, wann immer ich von einer Schwangerschaft höre... Schön, daß alles in Ordnung ist.
Ich habe seinerzeit Messung der Nackenfalte + Blut machen lassen (habe in der Schweiz entbunden, dort war diese Methode üblich). Zusätzlich haben wir uns für einen Feinultraschall in der 20. SSW entschieden. Genau wie Bärbel schon schreibt, war es uns wichtig, zu wissen, ob mit den Organen alles soweit in Ordnung schien. Diesen Ultraschall kann ich wirklich nur empfehlen.
Natürlich schließe ich mich allen anderen an: Nur wenn eine Prädiagnostik Konsequenzen hätte, solltest Du sie durchführen. Auf der anderen Seite kann man möglicherweise etwas gelassener durch die Schwangerschaft gehen, wenn man weiß, daß alles in Ordnung ist.
Keine leichte Entscheidung, aber Ihr macht das schon.
Ganz liebe Grüße und paß auf Deine Lütten auf.
Bettina

ich glaube kaum, daß jemand wirklich eine Vorstellung davon hat, ein behindertes Kind groß zu ziehen. Natürlich kennt man immer irgenjemand der im Rollstuhl sitzt oder ähnliches und alles sieht irgendwie ganz easy aus. Mein Mann und ich sind selbst gesundheitlich beeinträchticht und waren eine zeitlang in einem Internat für nur "Körperbehinderte". Daneben war eine Schule und ein Kindergarten für Körper und geistigbehinderte Kinder. Ich kann nur sagen: Schock hoch 3!
Wo landen diese Kinder wenn die Eltern tot sind? In einem Heim! In der Nachbarschaft wohnt ein Mongoloider Junge von 14 Jahren der sich nicht verständlich machen kann. Von wegen mit Downsyndrom kann man gut leben. Man weis ja im vornherein nicht welche Form man bekommt. Und Seine Mutter Alleinerziehend,weil der Vater (und das ist die regel) sich aus dem Staub gemacht hat, kriegt jetzt schon die Krise, weil die Wartezeiten in einer Behindertenwerkstatt ewig sind.Wenn Sie glück hat, ist er zwischen 25 und 30 aus dem Haus in betreutes Wohnen. Die Frau hat ja schließlich auch noch ein Leben, Oder. Nur wenn ihr was passiert, kommt der Junge in ein Pflegeheim.Toll oder.Alles ganz easy. Ich denke es ist was anderes wenn man eine Behinderung im Laufe des Lebens bekommt oder die Wahl hat. Wir haben die Fruchtwasseruntersuchung mit allen Konsequenzen machen lassen. Die Wichtigen Fragen sind doch: Möchte ich dem Kind so ein Leben schenken und wollen wir als Eltern so leben. Denn mal eben abgeben und ähnliches ist dann nicht

Oder mal eben Babyschwimmen,weil es Spaß macht, Pekip oder Krabbelgruppe für ein plausch mit anderen Mamis. Die Blicke der Leute die natürlich mit einem nichts zu tun haben wollen, um sich nicht mit negativen Dingen wie Krankheit und Tod auseinandersetzen müssen. Man MUß Krankengymnastik machen täglich, nicht nur beim Therapeuten sondern auch zu Hause, eventuell Medikamente ect. Spontane Sachen kann man abhaken. Und wenn man Pech hat geht der Ehemann laufen. So, und jetzt sag mir noch einer, ihm würde das alles nichts ausmachen!!!!
So, jetzt könnt ihr von mir halten was ihr wollt.
Trotzdem liebe Grüße
(bin ein wenig aufgeregt)
Ramona

Ich wünsche Dir alles erdenklich Gute und das Dein Kind gesund ist.
Die Entscheidung was Du machen sollst mußt Du leider ganz allein treffen. Der eine macht es so, der andere so.

Hallo zusammen! Hallo Ramona! Ich kann dein Standpunkt sehr gut verstehen. Ein behindertes Kind groß zu ziehen(egal welche Art von Behinderung) ist immer sehr anstrengend. Aber was du da so sehr negativ beschrieben hast, hat auch schöne Seiten. Es ist nicht immer schön, aber es gibt Augenblicke die mit so einem Kind sehr schön sein können. Wenn trotz neg. ärztlicher Vorraussage ein Kind anfängt zu sprechen( und wenn es nur sehr wenige Wörter sind),oder anfängt ein paar SChritte zu machen, oder wie auch bei mongoliden Kindern sie mit ihrer Art einige Menschen zum Lachen bringen= herzlich gemeint! All das sind kleine SAchen, wo sich aber die betroffenen Eltern die nötige Kraft und Energie zum weitermachen holen. Es ist nicht jedermanns Sache ein behindertes Kind groß zu ziehen. Das ist richtig. Aber warum? Weil man sich davor scheut diese Arbeit anzunehmen. Es ist richtig. Die eigene Freiheit wird stark ,bis ganz in den Hintergrund treten. Mit etwas Hilfe hat man aber auch Zeit für sich. Selbst wenn ein beh. Kind fremde Hilfe ablehnt, dann aber nur, weil die Eltern von Anfang an sich nur um das Kind kümmerten. Wenn kurz nach der Geburt auch andere Menschen an der Hilfe dran beteiligt werden( Großeltern o.ä.), dann akzeptieren die Kinder auch eine kurzzeitige fremde Hilfe. Da aber die betroffenen Eltern sich fremde Hilfe nicht zugestehen, bzw. erst sehr spät, sind die Probleme vorprogrammiert. Sie konzentrieren sich so stark auf ihr Kind und glauben irgendwann, daß nur sie Teil2

in der Lage sind ihr Kind zu verstehen. Und irgendwann kommt der Zusammenbruch. Behinderte Kinder sind wichtig für unsere Gesellschaft. Sie lehren uns, daß wir nicht perfekt sind, daß wir betroffende Eltern unsere Hilfe anbieten müßen, Toleranz, Mitleid u.v.m. Nur durch den heutigen med. Vortschritt können wir uns die Frage erlauben. Will ich mir das antun oder nicht? Ein behindertes Kind zeigt unsere persönliche Grenze, wir lernen von ihnen mit unserer Kraft besser umzugehen, lehren uns die Welt etwas offener zu sehen. DA sind so viele Dinge, die unser Leben mit einem behindertem Kind bereichern. Natürlich kommen Augenblicke, da will man nicht mehr. Aber ehrlich! Das haben auch viele Eltern mit gesunden Kindern. Nur da heißt es: Du wolltest ein Kind, also stehe es duch. Bei einem behindertem Kind sagt man zu den Eltern: ´Warum hast du damals nicht dein Fruchtwasser untersuchen lassen und konntest dann entscheiden? DAs finde ich wirklich schlimm. Und wegen der Sache mit dem Heim! Ja, es ist so, daß viele Kinder später in ein Heim müssen. Vorallem wenn das Kind nicht selbstständig leben kann. Aber so wie wir für unseren gesunden Kinder sorgen, daß ihre Zukunft gesichert ist, sie ein eigenes Heim! haben, so muß natürlich auch für die Zukunft für ein beh. Kind gesorgt werden. Und ich sage: Gott sei dank gibt es heute solche Heime, die die Kinder sehr liebevoll betreuen und sie weiter fördern. Und die Frage ob es dem Kind gefällt? Und da bin ich wieder bei der Frühvorsorge. Teil3

Auch ein behindertes Kind kann sehr gut mit fremden Menschen umgehen( voallem auch Kinder mit Trisomie 21). Und dieser Umgang muß früh gefordert werden. Beh. Kinder sind genauso anstrengend wie gesunde Kinder. Aber in einer anderen Art. Besteht natürlich mein ganzes Leben nur aus Selbstvorwürfen oder aus Selbstmitleid, dann erschient einem diese andere Arbeit als nicht mehr tragbar. Nun aber wegen der Heimasache: Ich habe duch meine Ausbildung auch mit beh. Menschen zu tun gehabt und ich konnte in diesem Heim, wo ich war keine traurigen Gesichter erkennen. Und dort waren KInder, die sich noch zu lebzeiten der Eltern dort aufhielten. Diese Eltern hatten die "arbei " mit ihren Kindern nicht geschäut, sondern sahen auch diese Art von Betreuung wichtig. Hier helfen einfah andere Menschen mit. Und dies in einem eigens dafür errichtetem Haus. Die Kinder waren zwar nicht zu Hause, aber die Eltern kümmerten sich trotzdem rührend um ihre Kinder. Von morgens bis abends. Und in der Nacht wußten sie ihre kinder in gute Hände. WAs bitte spricht dagegen? Man darf nichts, aber auch garnichts mit gesunden Kindern vergleichen. Das Gefühlsleben eines behinderten kindes ist absolut anders. Sie sind auch traurig oder böse, manchmal auch aggresiv, aber in ganz anderen Situationen als bei gesunden Kindern. Und auch da kommt es auf die Art der Behinderung an. Ich kann mit einem beh. Kind nicht einfach in eine Krabbelgruppe gehen? WArum nicht? ( jetzt bei Trisomie 21 gemeint). Weil wir uns Teil 4

davor scheuen, DIESE Blicke entgegenzunehmen, DIESE Fragen beantworten zu müßen. Hergott, wir sorgen doch schon allein durch unser eigenes Verhalten dafür, daß beh. Kinder in der Gesellschaft als normal gelten und aktzeptiert werden, oder nicht. Verstecken wir "diese" Kinder, dann ist es natürlcih auch für die Eltern schwierig Kontakt aufzunehmen. Oje, ich könnte noch mehr schreiben, da dies ein sehr heikles Thema ist. jAber mein Kleiner wird jetzt wach. Ich hoffe ich konnte meine Meinung verständlich rüberbringen. Über eine weitere Diskusion darüber würde ich mich freuen. Bis dann

Hallo Kikra,
natürlich kann man mit einem behinderten Kind auch glückliche Momente erleben, keine Frage. Ich bewundere auch die Leute, die sich bewußt für ein krankes Kind entscheiden.
Also, das ist wirklich ein sehr schwieriges Thema. Ich denke es würden sich Betroffene besser dazu äußern, wobei sie natürlich ihr Kind jetzt auch nicht mehr hergeben würden und lieb haben. Aber zum Leben selbst eben. Menschen mit gesunden Kindern können leicht sagen das ihnen das kaum was ausmachen würde, sie stecken ja nicht in der Situation. Denn es ist einfacher über etwas zu spekulieren was nicht Realität ist. Also, ein wirklich schweres Thema deswegen ende ich hier mal.
Viele Grüße
Ramona

Bin zufällig hierauf ghestossen, will abertrotzdem etwas posten.
ALSO: Du dramatisierst wirklich ins Bodenlose. Niemand bestreitet das es schwer mit einem behindrten Kind ist, aber es ist auch kein todesurteil.
Ausserdem sind die Kinder die betroffenen, und nicht die Eltern. Hier wird immer nur von den "armen Eltern" geredet...
Es geht ja nicht darum ob die "armen Eltern" glückliche Momente haben, sondern darum ob die Behinderten glückliche Momente haben können. Für mich zumindest.
Und das können sie. Ausserdem kann man die meisten Behinderten auch noch viel mehr einsetzen als nur in Werkstätten. Sie werden da leider zu oft hingeschoben obwohl sie viel mehr machen könnten.
Ich war fast 1,5jahre in einem heim fürBehinderte (leichtere arten wie das DS; UND DAS IST EINE LEICHTERE ART), schwere Behinderungen (Hirnschaden), mehrfachbehinderte usw. und alle da hatten spass am leben. Zu anfang war ich auch geschockt weil ich gleich zu den Schwerbehinderten kam. Aber mit der zeit hat sich das gegeben und man sieht einfach mehr als nur die Behinderung. Man sieht die Menschen.
Darum geht es, nicht um die Eltern, sondern um die betroffenen selbst. Übrigends kann man auch mit einem DS Kind zur Pekip gehen. Wieso nicht? Baby ist baby.
Ist doch albern zu denken das solche babys da etwas anderes machen würden als die anderen die auch nur rumliegen und pupen.
Das ist das Problem hier, die Leute kennen Behinderte nur vom hörensagen, oder von einmaligen Begegnungen. Das ist aber nie ein ausreichender >Eindruck
So...wer dennoch abtreiben möchte sollte das aber so schnell wie möglich machen. Ein Kind, das schon lebensfähig ist abzutreiben finde ich furchtbar. Bei einer CB ist das weniger weit entwickelt. Das fände ich besser...wird aber leider nicht überall angeboten

Hallo Christine!
Ich bin jetzt 36 und zur Geburt von Cedric war ich 35. Da in meiner SS schon alles auf "Risiko" von meinem FA diagnostiziert wurde, bekam ich von ihm schon mal "pro Forma" die Überweisung für die Feindiagnostik. Dieser Ultraschall ist harmlos und schön zugleich!!! Solche Genauigkeiten bekam ich bei meinem FA nicht zu sehen ;-)) Doch dann der Schock: Nackenfalte, verkürzter Oberschenkel (FU-Länge) und mit dem Herz war der Prof. auch nicht zufrieden. Also mußte ich mich entscheiden und bat mir allerdings eine Woche Bedenkzeit aus. Ich habe mich dann für die Fruchtwasserpunktierung entschieden, da ich Gewissheit haben wollte, auf was ich mich vorbereiten muß! Und ich habe außerdem den FISH-Test machen lassen, da ich eine Wartezeit von ca. 3 Wochen seelisch und nervlich nicht überstanden hätte. So hatte ich da Ergebnis innerhalb von 24 Stunden, war 300,-DM leichter (weil Selbstzahlen!!!) und vor allem überüberüberglücklich!!!!
Eines ist auf jeden Fall gewiß: es ist keine leichte Entscheidung und ich beneide Dich auch nicht in Deiner jetztigen Situation, doch Du mußt ganz allein für Dich, Deine Familie und Deine (Eure) Zukunft entscheiden!!!
Ich drück Dir die Daumen und halt uns doch bitte auf dem laufenden!!!
Ciao und LG von Kerstin & klein Cedric

Hallo Christine
Das ist toll das alles in Ordnung ist. Ich habe als ich mit Laura schwanger war, mit Ultraschall die Nackenfalte messen lassen, und einen Chromosomentest(Bluttest) machen lassen und es war nicht schlimm, und mir hat es gut getan zu wissen das es in dieser SS. keine Behinderung da ist! Den rest würde ich nicht machen hätte rießig schiss vor der Rißigen Nadel die für die anderen möglichkeiten verwendet wird! Ich hätte es mir überlegt, wenn Laura behindert gewesen wäre abzutreiben! Aber das wäre eine schwirige entscheidung gewesen die Sehr überlegt gewesen wäre.
Ich bin aber auch erst 20. Und habe den Test machen lassen da ich eine nicht ganz so tolle Vorgeschichte habe. (war sehr krank).
Naja aber du machst schon das richtige:-))
Schönen Tag noch
VLG Natalie und Laura

Mein Test (den ich nach 1 Woche gemacht hab) war aber negativ -- in meinem Fall zum Glück ! Und ein paar Tage später hab ich jetzt meine Regel doch noch bekommen ...
Ich denk auf alle Fälle ganz lieb an Dich + drücke Dir weiterhin alle meine Däumchen. Streichel Deinen Bauch mal ganz lieb + machs Dir und dem Krümelchen nicht unnötig schwer (von wegen FruWa Untersuchung und so). Laß Dich von Deinem "Bauchgefühl" leiten -- das Kleine sagt Dir schon, wenn was nicht stimmt.
Liebe Grüße
Bine