Hallo,
einige von Euch hatten mich gebeten hier zu schreiben, was bei der humangenetischen Beratung herausgekommen ist. Heute waren mein Mann und dort. Eigentlich haben wir (für uns) nicht viel neues erfahren. Wichtig war uns vor allem, dass alle möglichen Bluttest gemacht werden. Es wird eine Chromosomenanalyse durchgeführt (dauert ca. 4 Wochen), wobei die Ärztin meinte, dass dies nur bei 2% aller Paare Gründe für FG's wären und sie nicht davon ausgeht, dass wir zu diesen 2% gehören. Wichtiger und wohl auch wahrscheinlicher ist die Suche nach evtl. Gerinnungsstöungen (Faktor-V-Leiden-Mutation, APC-Resistenz Typ Leiden (genetisch bedingter, autosomal dominant vererbter Risikofaktor für die Entstehung von Thrombosen) Thrombophilie). Nach meiner Vorgeschichte gibt es eine hohe Wahrscheinlichkeit, dass eine oder mehrere Gerinnungsstörungen vorliegen. Die Ergebnisse liegen in ca. 2 Wochen vor. Sollte nichts dabei herauskommen bleibt noch die Hormonkontrolle, dass würde aber der normale FA machen. Wir müssen also mal wieder warten. Ach ja, bei einer evtl. Gerinnungsstörung gibt es Therapiemöglichkeiten. Netterweise bezahlen die Krankenkassen diese Blutuntersuchungen seit Juli 2003 nicht mehr :-(. LG Sabine