.. es ehrt Dich sehr, noch Rücksicht zu nehmen auf eventuelle seltsame Reaktionen!
Aber soviel Raum in jeder Hinsicht sollte schon sein, daß man auch mal über seine Krankheit reden kann. Würde mich freuen, wenn Du künftig auch diesbezüglich schreibst, wonach Dir ist...
Und hoffentlich finden sich ein paar, die auch noch wirklich mitreden können!
Liebe Grüße von Gala :-)))

Hi, schliesse mich an.
Ich hatte vor 3 Jahren mal einen Verdacht auf MS, da mein Sehvermögen plötzlich nachliess. Da aber viele Faktoren nicht zutrafen, entschieden sie sich, es als "Sehnerventzündung" zu handhaben. Ich traf aber damals im KH viele, die wirklich MS hatten ... war nicht schön und Kortison ist auch ätzend (ich musste immer kotzen davon, nahm 10kg in 5 Tagen ab). Also ich weiss, wie du dich fühlst, aber meine Tante (80) machte jedem Mut: bei ihr kam seit Erkennung mit 25 Jahren nie wieder ein Schub!
Alles Gute, Suse

Hallo Zart,
es ist nicht immer alles Friede, Freude, Eierkuchen hier (ausser im Chat, gelle).
Deshalb finde ich, dass Du auch über Deine Probleme schreiben solltest, wenn es gut für Dich wäre.
Ich habe mal gelesen, dass MS bei Frauen auch durch die Schwangerschaft ausgelöst werden kann. Ist das bei Dir der Fall gewesen und weißt Du, wie der Zusammenhang ist?
Lieben Gruß,
Ariane

Liebe Christina, ich habe zwar keine Multiple Sklerose, habe aber einen Schwager der seit mehr als 20 Jahren an MS erkrankt ist und weiß daher, wie sehr diese Krankheit den Alltag beeinflussen kann und wie wichtig es ist sich auszutauschen und darüber zu sprechen. Ich denke, hier im Forum wirst Du immer ein offenes Ohr finden, hab also keine Angst darüber zu schreiben!
LG Bettina

Hallo Zartbitter,
auch ich habe keine MS, aber meine Mutter und eine KOllegin haben es, mit unterschiedlichen Verläufen.
Meine Mutter hat die Diagnose seit 1985 (da war meine jüngste Schwester auch noch ganz klein, 2 Jahre alt), allerdings sagen bei ihr alle Außenseiter-Mediziner, die sie konsultiert hat, dass es zwar eine Nervenentzündung aber keine MS ist. Aus schulmedizinischer Sicht ist sie klar diagnostiziert und sie hat auch Ausfälle (Gott sei Dank nur bei den Hautnerven; aber die Störung der Empfindung macht das Leben auch unangenehm). Seit 1985 hat sie keinen nennenswerten Schübe.
Meine Kollegin hat die Diagnose etwa seit 1997, sie hat in den letzten 2 Jahren immer wieder Schübe gehabt, inklusive Verlust der Kontrolle über die Blase, hat aber mit Behandlung alles Ausfälle immer wieder kompensiert, d.h. die Ausfälle sind auch wieder verschwunden.
Ich selbst bin im letzten Jahr hin auf MS untersucht worden, weil mir mal die Beine weggeblieben sind, als ich nachts aus dem Bett aufstehen wollte, aber da war nichts zu sehen beim CTG. War dann wohl ein eingeklemmter Nerv oder so etwas, aber unser Hausarzt ist da gründlich, bei der Familiengeschichte, und das ist auch gut so. Die Sorgen und Ängste kenne ich jedenfalls ein bisschen (Gedanken macht man sich ja, bevor eine Diagnose da ist), und nicht nur aus zweiter Hand.
Wenn Du also Fragen oder Gedanken hast, die Du gerne loswerden möchtest, dann kannst Du Dich auch gerne an mich wenden.
Lieben Gruß
Alethia

Hei, Zart, das ist ja arg. Eine Freundin von mir hat das, aber leider haben wir uns völlig aus dem Blick verloren vor 7 Jahren. Als ich nämlich schwanger war mit Linus. Sie hatte da einfach andere Probleme.
Also mitleiderheischend kommst du mir ja nicht vor, aber natürlich kannst du hier auch jammern!!! Tun wir doch alle, und wenn's nur ne kaputte Sehne ist, die ich mir beim Training gerissen habe ;-))
LG
Ike

nur mal ne kurze info zur aufheiterung: sehne wurde nicht beim training gerissen, sondern beim versuch ne hose beim training auszuziehen lol...ausdemnähkästchenplauder
lg zeno

Daaaanke Zeno!
Ich habe mich so oft gefragt, wobei Ike das gemacht haben könnte, nachdem sie meinte, es wäre nicht beim Spielen passiert! :-)))
Ike: Das ist aber ´ne reife Leistung! Respekt! *grins*
LG, Kelly

wie kannst du nur??? So ein wohlgehütetes Geheimnis!!!
Jetzt bin ich aber beleidigt!!
Grüsse weniger lieb
Ike

Hallo Christina!
Nein, ich bin (bis jetzt) nicht davon betroffen, möchte Dir aber sagen, daß Du auf mich überhaupt nicht Mitleid erhaschend wirkst. Und wenn es Dir gut tut, dann poste bitte weiter zu dem Thema!
Ich habe damals in der Sozialstation einen 60jährigen Klienten mit MS sieben Jahre lang betreut. Den hat es mit 35 mit dem ersten Schub direkt in der Rollstuhl katapultiert. Seine weiteren Schübe waren aber nicht mehr so heftig, und er hat sich auch von vielen wieder berappelt.
Ganz liebe Grüße,
Kelly

Hallo Christina,
bei mir wurde 1996 von einem Arzt Verdacht auf MS festgestellt, mein Neurologe ist überzeugt, dass ich einen Schub hatte.(2 Ärzte, 4 Meinungen ;-))
Bei mir ist alles wieder völlig in Ordnung(hat ca. ein 3/4 Jahr gedauert) und mein Neurologe hat auch gesagt, dass Menschen evtl.alle 10 Jahre, oder auch 1x im Leben einen Schub haben können und das wars dann.
Ich habe einiges an alternativen Behandlungsmethoden erfahren und auch ein Buch von einem Betroffenen gelesen.(Suche ich gleich mal)
Mein Leben hat sich allerdings nach diesem Schub verändert, privat, Arbeit etc.
Wenn du möchtest, kann ich vielleicht einige Anregungen geben und wir tauschen email Adressen aus.
Bis dahin viele liebe Grüße von Annette