Hallo,
und ein dickes "danke" an alle die mir gestern per Mail oder Posting gut zugesprochen haben!!
Danke fürs Mutmachen, Aufheitern (ike´s Finger) und Trösten!
Ich werde euer Angebot ab sofort gerne in Anspruch nehmen und mich bei euch ausheulen wenn´s mir schlecht geht!!
Einig wollten gerne näheres wissen und bevor ich jede einzelnd anmaile, hier das Wichtigste zusammen gefasst...
Anfang JANUAR 2002 bin ich zum Neurologen wegen Taubheitsgefühl von den Füssen bis zur Hüfte (da hatte ich noch die Hoffnung auf einen eingeklemmten Nerv oder Bandscheibe) Nachdem ich in der Röhre war hiess es ich habe MS. Ab da stand ich fast 1 halbes Jahr unter hochdosierten Cortisoninfussionen (ich dunste auf wie ne Qualle ;o))
Die Symtome verschwanden im FEBRUAR und dann kam aber auch schon gleich der nächste Schub, diesmal mit schmerzhaften Empfindungsstörungen der Haut. Wieder bakam ich Cortison. Nachdem diese Symtome verschwunden waren, kam auch schon der dritte Schub ende MÄRZ, wieder Taubheitgefühl in den unteren Gliedmassen.
Im APRIL habe ich dann einen zweiten Arzt zu Rate gezogen, nach weiteren Untersuchungen wie CTG, EEG, Hirnwasserentnahme *schüttel* etc. bestätigte auch er leider die Diagnose!
Für mich brach meine letzte Hoffnung zusammen. Wie ich mich psychisch fühlte muss ich bestimmt nicht erzählen, ich kam aus dem heulen nicht mehr raus, war einfach nur am Ende!
(Ich konnte in der Phase sogar die Menschen verstehen die Selbstmord vollziehen!)
Als im JUNI dann der letzte Krümel Cortison ausgeschlichen war begannen wir mit der Interferonbehandlung.