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in "alter Verbundenheit"

Liebe SUPER women!
Ich weiß schon, eigentlich gehört das in ein anderes Forum, aber ich wollte Euch doch auf dem Laufenden halten und das tu ich hiermit.
Wir haben, nach intensiver Internetrecherche Menschen gefunden die Kinder mit einer Trisomie 13 hatten oder haben. Dabei hat sich herausgestellt, dass, nicht ganz so wie der Genetiker es uns gesagt hat, es sehrwohl Kinder mit dieser Krankheit gibt, die nicht gleich nach der Geburt sterben. Es ist zwar nur ein Prozentsatz von 10% aber doch wert, sich damit zu befassen, wie ich finde. Wir wissen also jetzt, dass wir durchaus ein paar Monate oder auch länger ein Kind haben könnten, das schwerstbehindert ist. Wenn es denn so sein soll.
Das Glas ist aber halbvoll, und welches Kind auch immer zu uns kommen will, wir werden es willkommen heißen.
Das klingt alles schon wieder sehr gefasst, gell? Diese Information hat uns aber quasi "zurück an den Start" geworfen und wir mussten nochmal alles aufrollen.
Tja, so sieht es jetzt aus, und ich hoffe, dass ich bald wieder einen von meinen vielen, günstig im Praxisshop erworbenen SS Tests verwenden kann.
Ich schick Euch allen eine liebe Umarmung und fröhliches Punschtrinken - solange wir noch dürfen ;-)
ggggglg Dodo
Bisherige Antworten

Re: in "alter Verbundenheit"

Liebe Dodo,
es ist sehr erfreulich, wieder von dir zu hören. Zeigt es doch, dass ihr den ersten Schock überwunden habt. Ihr habt euch sehr intensiv damit auseinander gesetzt, und euch Infos besorgt. Das ihr den Kiwu so angehen wollt, finde ich sehr bewundernswert, es zeigt eure tiefe Verbundenheit zueinander und eure ungeheure mentale Stärke. Ihr seid in einer einzigartigen Situation, und habt die für euch richtige Entscheidung getroffen. Sehr mutig und hoffnungsvoll.
Trotzdem erlaubst du mir bestimmt, dir meine Gedanken dazu zu schreiben. Wenn ich davon persönlich betroffen wäre, sähe ich es evtl. auch anders. Aber aus meiner jetztigen Sicht, war ich doch sehr erstaunt darüber, wie ihr euch entschieden habt. Das Risiko ist schon überaus groß, und mit deiner Vorgeschichte (Alter, 2 FG ...) wagst du dich schon sehr aufs Glatteis. Ich finde es toll, zu denken, wir nehmen das Kind an, dass zu uns kommen möchte. Egal wie oder für wie lange. Aber hast du dabei auch mal an das Kind gedacht? Ich will jetzt nicht den Eindruck erwecken, dass behindertes Leben nicht lebenswert sei, wirklich nicht. Aber, wenn von vorne fest steht, dass ein Kind nur kurze Zeit schwerstbehindert lebt, drängt sich mir das Wort Egoismus auf. Wenn ich dich nicht besser kennen würde, würde ich es als sehr egoistisch bezeichnen, versuchen Kinder zu bekommen, so lange bis man eins kriegt, was leben wird.
Ich hoffe, du nimmst mir meine Offenheit nicht übel, und fühlst dich nicht verletzt. gglG Kersti

hallo Kerstin! Teil 1

Ich nehm Dir Deine Offenheit gar nicht übel, ich denke einfach, es gibt Entscheidungen, die wir so tief drinnen in uns ausmachen müssen, dass ein Nachvollziehen bei anderen so gut wie nicht möglich ist. Unsere Alternative wäre nur, zu sagen, ich lasse mich operieren (oder er), damit wir ganz sicher keine Kinder kriegen. Jede andere Verhütungsmethode birgt ja Unsicherheit (in unterschiedlichen Ausmaß). Ich sehe es, viellecith ein bisschen schwierig nachvollziehbar, auch so, dass es einfach ein Teil des Lebens ist. Und dass behinderte Kinder ja nicht nur bei Frauen über 35 auf die Welt kommen. Meine Gendeformation hatte ich ja schon von Geburt an, die hat mit dem Alter nix zu tun. Und was das Alter angeht, meinte sogar der schulmedizinische Genetiker: Aber wenn dann bis spätestens ca.40...
Ich werd auch nicht auf Biegen und Brechen versuchen ein Kind zu bekommen, ich denke, die Natur/Gott (woran auch immer jede/r glaubt) hat da ihren Plan. Und da gehören behinderte KInder dazu. Auch die haben was mit Lebensqualität und mit dem Umgehen von Anderssein in unserer Gesellschaft zu tun. Glaube ich eben. Und glauben ist bekanntlich Glaubenssache ;-) will meinen, es gibt da wohl kein Wissen.
Ein bisschen geschnauft habe ich schon bei Deinem Posting, wir haben uns die Entscheidung nicht leicht gemacht und es wird wohl eher sowas wie Gottergebenheit dabei sein. (Womit wir wieder bei der Glaubenssache wären, nix was wir rational derpacken können...)

Re: hallo Kerstin! Teil 2

... was mir noch wichtig ist: ich kann ehrlichen Herzens sagen, dass ich nicht bös und auch nicht beleidigt bin.:-)
gggglg Dodo

Liebe Dodo

es freut mich sehr, dass du, trotz "Geschnaufe" mit meiner Meinung umgehen kannst. Ich dachte auch, dass wir ehrlich miteinander sein können.
Tja, in Grenzsituationen des Lebens kann der Glaube eine wirkliche Stütze sein, bzw. Mut machen, und Hoffnung stärken.
Was mich noch interessieren würde, ist die Sache vom Genetiker >..bis 40.
lG Kerstin

Re: hallo Kerstin! Teil 2

Tut mir leid Dodo.
Ich habe heute Nachmittag das erste Mal im " Fehlgeburt Forum" gelesen. Es tut mir leid, ich hab dich bestimmt verletzt, vielleicht war ich doch zu unsensibel,
Man soll wirklich nur zu Dingen Stellung nehmen, die man nach voll ziehen kann.
Entschuldige bitte.
Eine weinende Kerstin

Liebe liebe Kerstin!

Bitte hab nicht das Gefühl, Du hättest mich verletzt.
Was sicher stimmt, ist dass man/frau Entscheidungen wohl erst treffen kann, wenn die Zeit dafür da ist, also wenn man/frau in der Lage ist. Aber es muss erlaubt sein, sozusagen Gedankenmodelle aufstellen zu dürfen, auch wenn die ganz anders aussehen (können) als das was man sich dann selbst denkt, wenn es soweit ist. Oder eben nicht und es ist dann genauso, wie man es sich vorgestellt hat.
Ich hätte auch nie nie nie gedacht, dass ich so entscheiden würde/könnte wie wir es jetzt getan haben.
!!Bitte verlier nicht Deinen Mut, Stellung zu nehmen!!
Es ist mir wichtig zu hören, was Du denkst. ich gehe ja davon aus, dass wir einander nicht verletzen wollen, und so wie jetzt können wir ja weiterhin klären, obs für die Andere ok ist.
Ich wünsche Dir ein wunderschönes Wochenende - und uns beiden, dass wir uns weiter austauschen können :-))
ggglg Dodo

Re: Liebe liebe Kerstin!

Hallo Dodo,
Danke für deine Antwort. Natürlich wollte ich dich nicht verletzten. Und aus meinen bisherigen Postings, weißt du das auch.
Als Außenstehender hat man eben meist einen anderen Blickwinkel, und mir tut es immer gut, mich mit anderen darüber auseinander zu setzen.
Ich hab einfach gestern beim Lesen der "FG-Beiträge" gemerkt, dass ich nicht einfühlsam genug gewesen bin, dir gegenüber. Und das hat mir schon zu schaffen gemacht. Deshalb ist es dann besser, man behält seine Meinung für sich. Es ist dann meist der falsche Zeitpunkt. Oder wenn es sich, wie in deinem Fall, um eine Situation handelt, die so schwerwiegend ist, dass man es eben unterschätzt hat.
Ich schreib halt meine Meinung zu Themen und Menschen, die mir etwas bedeuten, mir wichtig sind. Und du gehörst dazu. Ich werde das sicher auch weiter tun, da ich uns beide auch so einschätze, wie du es schon formuliert hast.
Also, nichts für ungut. Und euch beiden ein schönes Wochenende und alles Liebe Kerstin

meine liebe dodo *lächelt*

ich kann euch beiden zu eurem entschluss nur eines sagen: herzlichen glückwünsch und hut ab vor eurem mut. denn egal was kommt - entweder es wird der weg bis zur geburt sehr, sehr schwierig werden (psychisch gesehen) oder, wenn wirklich der schlimmst anzunehmende fall eintritt, auch noch die zeit nach der geburt, sollte das baby lebend zur welt kommen und überleben. aber du hast schon recht: ihr hattet dann euer kind und auch behinderte kinder leben und genießen ihr leben - wenn auch auf ihre art und weise und für menschen, die gesund sind, vielleicht nicht immer so nachvollziehbar.
aber andererseits: dein erstes kind kam gesund zur welt - und warum sollte es nicht noch einmal so sein?
ich drück dir ganz, ganz fest die daumen
gerlinde

Danke :-))))

für Deine lieben, mutmachenden Worte!!!
Bis bald + alles Liebe!!!!
Dodo

*F.A.S.T.S.C.H.O.N.S.U.P.E.R*

Liebe Dodo,
ich freue mich für Euch, dass Ihr zu einer Entscheidung gekommen seid. Ob es die richtige ist, dass ist ganz alleine Eure Sache...und ich kann mir gut vorstellen, dass es nicht leicht war, diesen Entschluss zu fällen.
Ich bin mir ziemlich sicher, dass es ein Kind der Liebe sein wird, egal ob und mit welchem Handicap es zu kämpfen haben wird. Aber Deine Süsse ist ja auch ein ganz "normal verrückter Teeny" ... vielleicht ...?
Meine Erlebnisse diese Woche haben mir gezeigt, dass das Leben viel zu kurz sein kann, um eventuelle Chancen ungenutzt verstreichen zu lassen - nur zur Erinnerung, unser "Kumpel" hatte selber nie Kinder und wußte nie, warum das so ist, und jetzt steht seine Frau mit 41 ganz alleine da... mag egoistisch klingen, spiegelt aber das wieder, was mir als erstes in den Kopf kam, als ich die traurige Mitteilung erhielt.
Mal ein Wort zu Statistiken: die Chance mit IVF ss zu werden liegt bei 25% - heute habe ich erfahren, dass meine Freundin beim 2. Versuch wieder ss ist - und beim ersten Versuch war sie es ja auch schon - also liegt ihre Chance bei 100%!!!!
Laßt Euch nicht unterkriegen. Ich bin ja im Januar auch wieder am Anfang - nach nunmehr 6 Jahren....
Ich drück Dich und proste mit einem Schöpchen
ganz liebe Grüße und Bussi
Doro

Ich freu mich...

... einfach über Deine liebe Post - und hoffentlich bald über gute Neuigkeiten!"
"Glück auf" ;-))
Dodo
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