hallo!
habe heute einen anruf von meiner gyn bekommen,sie hat nochmals einen befund bekommen von der klinik, die die as vorgenommen hat. das abortmaterial weist plazentabildungsstörungen auf und lutealinsuffizienz (gelbkörperhormonschwäche). unser sohn ist ja 2003 nur auf die welt gekommen, weil das behandelt wurde in form von utrogest bzw hcg spritzen und daher hatte sich max julian auch wunderbar entwickelt. bei der letzten schwangerschaft ist es nun so, das sich der embryo zwar entwickelt hat, auch zeitgerecht usw aber die plazenta zu klein war und ihn abgedrückt hat und es kam zu einer lösung dieser von der gebärmutterwand und somit war alles ja besiegelte sache. nun hat die klinik um eine zusendung des chromosomenbefundes angefordert bzw darum gebeten. das wird normalerweise erst nach der 2 fg gemacht und hat mich , ebenso die gyn verwundert. bevor ich die ganzen unterlagen von der kiwu praxis in berlin zu meiner ärztin schicke, die was genau kinderwunsch anbetrifft nicht halb so gut geschult ist wie die ärzte dort, fahre ich am 16.6. dort hin und bespreche alles weitere. vielleicht kann er mir auch helfen und nochmals solch eine hormontherapie vornehmen damit wir wieder geplant x-eln können und ich wieder ss werde und nicht wieder 2 jahre warten muss. ich bin so aufgeregt. ich hab meinem mann von dem termin erzählt und er hat keine widerworte gebracht,daher gehe ic davon aus, das er sich damit "abgefunden" hat und einer zweiten ss nichts im wege steht *hoff* ich fahre ja den langen weg nicht umsonst! ich blicke voller hoffnung auf nächste woche donnerstag und in die zukunft doch bald nochmal ein gesundes kind in den armen zu haltne. auch wenn es noch mehr entbehrungen mit sich bringt als ein kind, so hab ich mich in den 10 wochen doch so an den gedanken gewöhnt, das ich es jetzt unbedingt möchte. versteht mich jemand?
eure steffi mit max julian 14.07.03 und sternchen 27.05.05