Also mein Opa ist nach wie vor in der Reha, aber so langsam reicht es mir mit denen da. Er hat Dauerkatheter UND Windeln. Eins könnte man sich ja sparen, aber so ist der pflegerische Aufwand geringer. :evil:
Wenn ich nicht anrufe, erfahre ich gar nichts und das obwohl ich Betreuer bin.
Und als ich am Montag anrief wegen Entlassungstermin, da war eine völlig neue und russlanddeutsche Ärztin (super Verständigung sag ich nur :evil: ) für ihn zuständig und will mir seit dem eine PEG-Sonde einreden, weil Opa nur 1Liter statt anderthalb trinkt und deswegen ständig infundiert würde. Ich hab bisher nur an zwei Tagen Infusion gesehen und die immer wegen Temperaturen. Ich dachte ich fall um. Er würde im Heim vertrocknen, war die Argumentation. Was für eine Frechheit. Selbst als er noch hier im Krankenhaus war, hat die Bilanzierung gestimmt und die waren mit 1Liter zufrieden und er hatte nur Infusion wenn er wieder zentral bedingte Temperaturen hatte. Welcher 86 Jährige trinkt im Normalfall 1,5 Liter, da hab ich ehrlich gesagt schon zu tun und sein hausarzt versicherte mir, das die Nierenwerte schon über jahre leicht aber nicht schlimm erhöht sind und das das nun mal bei alten menschen so wäre. kenne ich aja su der praxis selbst auch. Ich hab natürlich abgelehnt und die Damme versucht mir natürlich ins Gewissen zu reden von wegen Lebensqualität und so. Und außerdem hab ich an seinem Geburtstag am 05. März selbst erleben dürfen wie hervorragend er leicht angedickte Getränke mit Strohhalm zu sich nimmt.
Ich habe mich dadurch natürlich mächtig unbeliebt da gemacht, aber was soll's.
Ja ansonsten hat er ja nun doch eine Hemiparese (Halbseitenlähmung) rechts entwickelt, wird wie gesagt gewickelt und kathetert, braucht Hilfe bei Körperpflege, aus dem bett/ins Bett, beim Essen teilweise füttern, sitzt stunden weise im Rollstuhl und ist nicht immer wirklich orientiert. Aber laut ärztlichen Bericht ist er freundlich, kooperativ und das Sprachvermögen ist [U]noch[/U] eingeschränkt. Aber es kommt wieder wie es ausieht. Erst hat er nur mit dem Arzt gesprochen, dann hat er zu Phillip Tschüss gesagt, für seine Geburtstagsglückwünsche hat er zu jedem Danke gesagt und letzten Sonntag hat er den ersten Satz mir gegenüber gesprochen und verwendet auch wieder mehr Wörter. Ich denke mit weiterer Logopädie ist da noch einiges zu machen.
Ich hoffe inständig, dass die Reha bald rum ist und er ins Heim kann, denn da ist er besser aufgehoben, finde ich. Die wollen erst mal den Katheter ziehen und nur wickeln, damit er wieder die Blasenkontrolle erlangt. Die wollen antürlich wie wir auch keine PEG-Sonde und die wollen ihn so viel wie möglich aus dem Bett raus und im Rollstuhl haben. In der Reha ist das ja gerade an den Wochenenden nicht so.
Ich hoffe er lebt sich dort gut ein und sein Zustand bessert sich noch etwas, so dass er noch eine angenehme Zeit da haben kann.
Aber eins hab ich bisher schon lernen dürfen/müssen, wenn man medizinisch Null Ahnung hat und als Betreuer eingesetzt wird, dann ziehen einen die Ärzte zum Teil dermaßen über den Tisch und springen mit einem um, das es bald auf keine Kuhhaut mehr geht. Meine Mutter ist heilfroh, dass ich Betreuer bin und nicht sie.
LG Anett