Hey Sunna,
meinst Du den Ersttrimester-Scan ? M.W. entscheidest Du das selber und er stellt eine gute Alternative zur Amniozentese dar, die z.B. nicht machen lasse. Wegen meines Alters (38) wird sie zwar unbedingt empfohlen, aber das Risiko einer Fehlgeburt ist bei mir genauso hoch, wie das Risiko ein chromosomengeschädigtes Kind zu bekommen. Beim Scan oder Screening wird die Nackenfalte vermessen und ein Bluttest gemacht. Der Ultraschall wird in 3D gemacht, da kannst Du das Kleine bereits in voller Sicht bewundern. Ist die Nackenfalte durch Ödeme z.B. zu dick und weicht somit von der Norm ab, ist dies meistens schon ein Hinweis auf ein Kind mit Trisomie 21, oder früher sagte man Mongoloismus. Das Screening wird gewöhnlich zwischen der 10. und 12. SSW gemacht. Ob Dein Arzt es ind er Praxis machen kann, hängt von seiner techn. Ausstattung ab. Meine FÄ wird mich dazu in die Klinik überweisen und m.W. muss ich es auch selbst bezahlen. Die Amniozentese wird von den KK gezahlt, da ich mit 38 als Risikoschwangere gelte. Wende ich kostenintensivere Alternativmethoden an, muss man selber in die Tasche gehen.
Ich hoffe, ich konnte Dir etwas helfen, liebe Sunna.
Liebe Grüsse und weiterhin alles Gute
Sabbirah 9+0

hallo sabbirah, vielen dank auch für deine erklärung. hat mir ja schon sehr viel weitergeholfen. werde dann meinen FA mal danach fragen, denn es hat mich ja doch neugierig gemacht. diese untersuchen akann ja auf keinen fall schaden. findest du nicht auch? ist schon ne freschheit das man so vieles selber zahlen muß.... aber was macht man nicht alles... lg sunna