Hallo,
mir geht es momentan ähnlich wie dir. Ich bin 11+2 und 29 Jahre alt. In der Familie meines Freundes gibt es ein mit einem Gendefekt schwerstbehindertes Kind. Wenn ich das, was ich darüber bis jetzt gelesen habe, richtig interpretiere, hat es den Gendefekt wohl von seiner Mutter ererbt, so dass die Verbindung über die beiden Brüder (mein Freund und der Vater des behinderten Kindes) wohl im Hinblick auf das Risiko für mein Würmli keine Rolle zu spielen scheint - aber das lasse ich mir nächste Woche nochmal bei der genetischen Beratung, zu der mein Frauenarzt mich geschickt hat, genau erklären.
Nichtsdestotrotz ist - auch wenn ich nur das Risiko einer "ganz normalen 29-Jährigen" habe, die Angst vor einer Behinderung des Kindes ziemlich groß, vermutlich weil da ein existierender Fall so "nah dran" ist. Für mich wäre ein Kind, das nie lernt, auf eigenen Beinen zu stehen, auch etwas, das ich mir nicht gern lebenslang aufladen würde. Darüber kann man vermutlich geteilter Meinung sein, aber das ist in meinem Fall halt einfach so.
Ich würde deswegen auch gern eine FU machen lassen, mein Freund möchte das eigentlich auch unbedingt. Ich weiss aber derzeit nicht, ob das die Kasse auch dann bezahlt, wenn kein erkennbares erhöhtes Risiko für eine Behinderung besteht. Weiss jemand, ob das in jedem Fall übernommen wird, oder muss man das dann ggfs. selber tragen?
Also: Wenn es dich beruhigt, die Untersuchungen machen zu lassen, würde ich's tun.
Liebe Grüße,
Trillian

Hallo Trillian!
Ich habe gerade eben auch auf die Frage von Sandra geantwortet. In deiner Situation würde ich auch gemauso handeln wie du. Wenn in der Familie bereits Erkrankungen etc. vorhanden sind, ist es natürlich selbstverständlich das man auf Nummer sicher geht. Außerdem hat dir dein FA ja ebenfalls dazu geraten. Aber wenn nun wie in Sandras Fall absolut keine Veranlassung zu diesen Tests besteht, dann sollte man doch auch irgendwo seinem Arzt vertrauen und sich nicht allzu sehr da reinsteigern oder? Ich bin auch schwanger und habe mich schon vorher ziemlich schlau gemacht ob irgendwelche Erkrankungen, Behinderungen etc. in der Familie vorgekommen sind. Auch in der meines Partners. Aber da bei uns beiden absolut nichts vorgefallen ist, und meine FÄ bisher auch nicht zu irgendwelchen Tests geraten hat, (außer Toxoplasmose da ich Katzen habe), vertraue ich ihr und mache mir diesbezüglich auch nicht mehr ganz so viele Gedanken. Ich hoffe du verstehst was ich damit sagen möchte. Ich drücke dir jedenfalls ganz, ganz fest die Daumen das mit deinem Krümelchen alles bestens ist und bleibt und wünsche euch alles Gute!!! Übrigens, wann bist du eigentlich ausgezählt? Wir liegen fast in der gleichen Zeit :-) Ich bin 11+1 SSW und genau wie du, 29 Jahre.
Bis bald hoffentlich........liebe Grüße........Sanni

Nö, mein Frauenarzt hat mir ja gar nicht dazu geraten. Er meint wie gesagt, dass das behinderte Kind in der Familie meines Freundes das wiederum von seiner Mutter hat, mit der ich überhaupt nicht verwandt bin, und deswegen auch kein erhöhtes Risiko besteht. Aber das soll die genetische Beratung eben noch mal genau klären. Jedenfalls rät er mir ab, weil er meint, dass das Risiko einer Fehlgeburt bei mir größer sei als das Risiko einer Behinderung des Kindes.
Ich will die Untersuchung aber trotzdem, weil ich sehe, wie schlimm es ist, ein solches Kind zu haben - und auch bei nicht signifikant höherem Risiko als "normal" würde ich trotzdem gern sicher sein, dass mein Wurm gesund ist. Mal gucken, was der Arzt beim nächsten Mal sagt.
Ausgezählt? ET ist bei mir der 10.12.
Liebe Grüße,
Trillian.

Hallo Sandra
Ich bin 34, werde 35 sein wenn das Kind zur Welt kommt und habe mir schon den Termin für die FU geben lassen (Ende Juni). Mein FA meinte zwar, ich solle erst die Nackenfaltenmessung abwarten. Aber er meinte auch, wenn ich die FU unbedingt wolle, mache er die selbstverständlich auch und wolle nicht versuchen, mich umzustimmen.
Ich habe schon zwei gesunde Kinder und das Risiko ist bei mir wohl schon sehr gering. Aber trotzdem, ich könnte mir ein Leben mit einem behinderten Kind nur schwer vorstellen.
Ganz wichtig finde ich, dass man sich VOR der FU klar darüber ist, was man bei einer schlechten Diagnose machen wird.
Das mag für viele hart und kalt klingen, aber das muss jeder für sich entscheiden.
LG Bee

ich meine, dies ist eine sehr persönliche entscheidung, die jede von uns treffen kann und vielleicht solltest du ein intensives gespräch mit deinem gyn führen und dich von ihm beraten lassen.
letztendes ist es wichtig, dass du dich seelisch ausgewogen auf deine schwangerschaft freuen kannst und dir nicht ständig sorgen machst.
wofür auch immer du dich entscheidest, ich wünsche dir alles erdenklich gute,
liebe grüsse von tonie