Hallo Ihr Lieben,
erst einmal herzlichen Dank für Eure Anteilnahme und Eure lieben Mails. Ich bin erst gestern wieder ins Forum gegangen, und heute will ich Euch schreiben, ich werde nicht zu sehr ins Detail gehen, es tut einfach zu weh...
Nach der Diagnose haben wir einige Tage damit verbracht, uns möglichst viele Infos zu holen und mit Menschen über das Down Syndrom zu sprechen. Wir haben versucht herauszufinden, was es für unsere Familie bedeuten würde, ein betroffenes Kind zu bekommen. Es waren ganz furchtbare Tage nach denen wir uns dann entschlossen haben, unser Baby gehen zu lassen. Ich wünsche niemandem, jemals vor eine solche Entscheidung gestellt zu sein! Ich habe sehr, sehr viel geweint und weine immer noch...
Letzte Woche bin ich ins KH in Detmold gegangen. Da ich hier im KH arbeite, habe ich es vermieden, mein Baby im "eigenen" KH zu bekommne, alle hätten davon gewusst, es wäre noch schlimmer gewesen. Spätnachmittags wurde eingeleitet, morgens um 7.00 Uhr ist mein Baby gekommen. Die Schwester nahm es gleich mit, ich kam in den OP. Nachmittags durften wir uns von unserem kleinen Engel im Beisein der Ärztin verabschieden. (Hier gehe ich nicht weiter ins Detail, aber es war gut, dass wir die Kleine nochmal gesehen haben).
Im Gespräch mit der Pastorin haben wir geregelt, dass unser Engelchen beigesetzt wird. Es ist zwar anonym, aber evtl. dürfen wir dabei sein, auf jeden Fall bekommen wir gesagt, wo sie liegt und dürfen zum Grab.
Ich weiss, das diese Entscheidung für unsere Familie und hoffentlich auch für unser Baby die richtige war.
Kein Arzt konnte und wollte uns sagen, wie stark unser Baby behindert sein würde, und ob es vor allem eine oder mehrere Begleiterkrankungen haben würde. Ein Grossteil der Down Syndrom Kinder hat Herzfehler, muss ein oder mehrfach operiert werden und es gibt noch so viel mehr Erkrankungen. 10% der Kinder sind schwerstbehindert...
Wir hätten nicht die Kraft gehabt, die Familie wäre mit Sicherheit auseinander gebrochen. Dirk hat auch klar gesagt, dass er es sich nie verzeihen würde, wenn dieses Kind leiden müsste und die Wahrscheinlichkeit war wesentlich grösser, als die, mit 37 Jahren ein Kind mit Trisomie 21 zu bekommen. Hilfe durch Grosseltern gibt es nicht, die ziehen sich ja sogar von Torben zurück und in bezug auf ein behindertes Kind wären die Ansichten noch krasser. Wirtschaftlich geht es uns nicht gut, Dirk hat die Arbeitsstelle wegen Insolvenz wieder verloren, ich verdiene auch nur wenig und meinen
Arbeitsvetrag bekomme ich nicht erhöht, wir arbeiten mit Notlagen-Tarifvertrag.
Nun wisst Ihr, oberflächlich angesprochen, warum wir den Entschluss getroffen haben.
Ich vermisse mein Baby sehr, hatte es mir so sehr gewünscht. Ich habe liebe Freundinnen, mit denen ich reden kann und natürlich meine kleine Familie. Torben, der mich oft ablenkt und ein bisschen über den Verlust hinwegtröstet und Dirk, der total lieb ist und mich ganz oft in den Arm nimmt, wenn ich wieder weine. Es ist so krass, zu Hause geht das Leben weiter, als wenn nichts passiert ist, die Routine ist einfach da. Dirk sagt, dass es dadurch für ihn oft unwirklich wird, schwieriger fassbar, als für mich. Ich habe Tage- so wie gestern, an denen ich nur traurig bin und laufend weine und andere, an denen ich mehr abgelenkt bin, an denen die Gedanken und die Trauer kommen, wenn ich zur Ruhe komme.
Körperlich geht es mir inzwischen relativ gut. Die FÄ sagte heute, nach 2-3 Zyklen dürften wir wieder üben. Ob Dirk allerdings jemals bereit sein wird, es ein zweites Mal zu wagen, steht in den Sternen, ich hoffe es einfach...
Ganz liebe und unendlich traurige Grüsse von Christine