Arme Anke, ich drück' Dich mal ganz feste! Wenn es meiner Kleinen so schlecht gehen würde, wäre ich auch ganz fertig! Zumal man ja nicht einfach etwas machen kann und damit ist es bald wieder gut... Ich wünsche Dir viel Kraft für die nächste Zeit und vor allem natürlich, daß Kjell bald wieder ohne diese schlimmen Beschwerden ist. Hoffentlich findet Ihr etwas, womit es bald besser wird *daumendrück* Ganz liebe Grüße, Meike

Hallo nochmal,
ich habe gerade hier bei Qualimedic ein Expertenforum: Allergien und Neurodermitis bei Kindern entdeckt!
Vielleicht fragst du da nochmal um Rat.
Eva

Hallo Anke,
der arme Kjell. Ich hoffe, daß ihr schnelle eine Salbe findet, die Linderung verschafft. Von meiner Freundin die Nichte (geboren Jan´02) hat auch so schwer ND. Sie waren jetzt drei Wochen in einer Spezialklink. Das war wohl ziemlich gut. Bei Intresse kann ich ja mal genau nachfragen. Ich weiß, daß das die Krankenkasse bezahlt hat.
Kopf hoch es wird schon wieder.
Gruss Sabine & Jasmin (die mit dicker Erkältung und 39,5 Fieber gerade friedlich schläft)

Hallo Anke! Mensch, das tut mir wirklich sehr leid für Kjell. Er hat aber auch wirklich keinen leichten Start. Ich kenne das noch gut von meinem kleinen Bruder, der auch von klein an heftig Neurodermitis hatte. Allerdings ist das schon mehr als 20 Jahre her, und heute ist die Medizin, Homöopathie usw. viel, viel weiter als damals. Bestimmt gibt es einen Weg, den Ausschlag mit einer Diät o.Ä. in den Griff zu bekommen! *festedieDaumendrück* Von "Meike und Louis" weiß ich, dass sie bald einen Termin in einer Tagesklinik speziell für ND-Kinder haben. Vielleicht (bestimmt) gibt es so etwas auch in Köln oder Umgebung!? LG, Claudia P.S. Ich kenne eine Firma, die beispielsweise Schlafanzüge für ND-Kinder/Babys herstellt. Heißt, da sind direkt Fäustlinge aus Baumwolle an die Ärmel genäht. Das klingt gemein, verhindert aber, dass die Würmer sich mit ihren Fingernägel im Schlaf blutig kratzen. Falls du sowas mal brauchst, schicke ich dir die Internet-Adresse; das kann man auch online bestellen

Erstmal 1000 Dank für Eure lieben Worte. Das hat sehr gut getan :o)
Und ein großes Dankeschön für all die Tipps!
Ja, es gibt sicher gute Cremes, Bäder etc. und auch sehr gute Therapien, aber es ist nunmal so, daß bei jedem Kind etwas anderes hilft. Linola Fett z.B. bringt bei Kjell gar nichts und die entzündungshemmende Salbe, die er verschrieben bekam, verträgt er nicht.
Da heißt es dann schlichtweg ausprobieren.
Die massiven Nebenwirkungen von Kortison (Salbe oder Zäpfchen) wollen wir möglichst umgehen- klar.
Und ja, ich weiß, daß es hier ein Expertenforum zu Neurodermitis+ Allergien gibt und habe dort auch schon fleißig gelesen. Als Tenor kommt dort- wie auch auf div. Websites rüber: Nichts genaues weiß man nicht.
Sabine, war Deine Bekannte vielleicht in Gelsenkirchen? Das "Gelsenkirchener Modell" ist sehr bekannt und anerkannt, las ich schon einiges drüber. Vielleicht kannst Du mir noch ein paar Infos zukommen lassen?
Sandy, nach welchem Modell/ Konzept arbeitet denn die Klinik in der Ihr wart?
Claudia, ja, ich weiß natürlich, daß es spezielle Schlafanzüge für ND- Kinder gibt und wo man sie bekommt- dank dir! Es gibt zudem spezielle Klamotten mit Silberfasern, die entzündungshemmend sein sollen- es gibt halt suuuuperviel, eben weil es nicht die Allheilmethode gibt...
Wünsche Euch einen schönen Rest- Sonntag!
LG,
Anke