Hallo Petra,
das tut mir soo leid. LAs dich mal drücken (auch wenn dir das nicht helfen wird.
Darf ich fragen, wie es dazu kam? Anlagestörung während der SS oder kam die Lähmung durch die Geburt?
Jetzt habe ich schon ein schlechtes Gewissen, weil ich mir wegen Luca´s Entwicklungsverzögerung Sorgen mache, obwohl man auch nicht sagen kann, ob er 100% gesund ist, das wird sich in einem Jahr erst zeigen.
Kann man die c. Lähmung therapieren? So das er sich selbstständig bewegen kann? Sorry, ich hoffe ich trete Dir nicht zu nahe. Musst du mir auch nicht beantworten.
Lg Maja

Liebe Petra, ehrlich gesagt fehlen mir die Worte... ich werde trotzdem versuchen, meine Gedanken in Worte zu fassen...ich wünsche euch alles Gute und viel Kraft, damit ihr euer Leben meistern könnt. Ich kann verstehen, dass es für dich banale probleme sind, von denen wir hier schreiben... du hättest sicher gern "nur" diese Probleme.... In meiner Familie gibt es auch ein behindertes Mädchen, sie wird bald 16, und bei ihr war die prognose der Ärzte eine ähnliche wie bei euch (sie wird nie sitzen, laufen...) aber ich möchte dir etwas Mut machen! Denn wider Erwarten hat sie es doch geschafft, mit 3 Jahren sitzen zu lernen und sie ist dann mit 6 Jahren gelaufen! Meine Tante (die Mutter der "Kleinen") hat immer wieder alles vesucht, hat getan, was sie konnte, damit sie all das doch irgendwann mal kann....Ich weiß nicht, wie das bei euch werden kann, aber ich hoffe das Beste für euch! *drückdichmalganzdoll* und LG Conny

liebe petra,
cerebrale paralyse ist eine diagnose, die sich keine/r wünscht - du schreibst ja auch im profil von der sauerstoffunterversorgung unter der geburt. das tut mir sehr leid für euch, was aber ja bekanntlich am allerwenigsten hilft. also etwas sachlicher weiter:
dazu, was euer paul lernen wird, würde ich mich vorschnell nicht auf prognosen einlassen. jetzt habt ihr erstmal die gesicherte diagnose, das ist noch nicht der zeitpunkt für prognosen. ich habe gerade heute von meiner mutter eine geschichte erzählt bekommen von einem kind, dem der KA prophezeite, dass er nicht sprechen würde. er spricht jetzt deutsch und italienisch perfekt *gg* (ist der sohn von italienern in deutschland)
ich hatte mit dem thema CP-kinder mal zu tun in meinem job (ich bin in der entwicklunghilfe tätig gewesen) und habe mich daher etwas informiert. gerade bei CP-kindern spielt das thema förderung eine große rolle und hängt es eben auch davon ab, wohin einen das leben vielleicht doch mal bringt. das gilt gerade auch für die motorischen fertigkeiten. bei allen schwierigkeiten im motorischen und sprachlichen beriech habe ich das phänomen in meinem leben beobachtet, dass meistens ärzte zu wesentlich pesemistischeren prognosen neigen als die praktischen therapeuten, so wie krankengymnasten, logopäden (habe ich in der familie) und so. die haben aus der praktischen arbeit mit den kranken doch andere erwartungen und oft erfüllen sich die dann auch, als die ärzte.

die ärzte sind gut für die diagnose aber nicht für die therapie bei dieser art von problemen, glaube ich. dumemrweise braucht man aber immer die ärzte für verschreibungen etc., aber z.b. meine schwester hat in ihrer logopädischen praxis oft die situation, dass sie die diagnose für den arzt fertigmacht und selber praktisch ansagt, was an therapie benötigt wird. der arzt verschreibt es dann entsprechend.
ich schreibe dir die beispiele nur, um dir den hauch einer idee zu geben, in welche richtung es vielleicht weiter gehen kann, wenn du wieder etwas mut gefaßt hast und nach vorne schauen kannst.
zu forumstatistiken weiß ich leider gar nichts.
ich wünsch deinem paul und dir alles glück dieser erde, nachdem ihr schon so viel pech hattet.
LG gonschi

Liebe Petra, es tut mir so leid für Euch. Ich kann gar keine tröstenden Worte finden, ich bin so sprachlos. Das Kind im Forum mit Down-Syndrom heißt Yann Marvin glaube ich mich noch zu erinnern. Ich kann Dir nur berichten, dass meine Schulfreundin (hätte September 2002 ET gehabt) ihren Sohn in der 26. Woche entbinden mußte und er danach eine Gehirnblutung hatte. Ich habe ihn kürzlich gesehen, er ist genau so ein süßes Baby wie mein Hannes, aber die Mami sagte man weiß bis heute nicht ob geistig alles in Ordnung ist. man weiß aber schon, dass er Probleme mit den Beinen hat. Ich habe nicht so genau nachgefragt, aber sie meinte es sei fraglich ob er wird gehen können. Ich weiß das hilft Dir auch nicht, aber Du bist nicht alleine. Ich wünsche Dir viel Kraft und alles Gute, Sandra

"Dieser Mutter gebe ich ein behindertes Kind", sagt Gott.
Und der Engel fragt: "Warum gerade ihr, o Herr? Sie ist doch so glücklich."
"Eben deswegen", sagt Gott lächelnd.
"Kann ich einem behinderten Kind eine Mutter geben, die das Lachen nicht kennt? Das wäre grausam."
"Aber hat sie die nötige Geduld?" fragt der Engel.
"Ich will nicht, dass sie zuviel Geduld hat, sonst ertrinkt sie in einem Meer von Selbstmitleid und Verzweiflung. Wenn der anfängliche Schock und Zorn erst abgeklungen sind, wird sie es tadellos schaffen. Ich habe sie beobachtet. Sie hat den Sinn für Selbstständigkeit und Unabhängigkeit. Das Kind, das ich ihr schenken werde, wird in seiner eigenen Welt leben. Und sie muss es zwingen, in der ihren zu leben. Das wird nicht leicht werden."
"Aber, Herr, soviel ich weiß, glaubt sie nicht einmal an dich."
Gott lächelt. "Das macht nichts. Das bringe ich schon in Ordnung. Nein, sie ist hervorragend geeignet. Sie hat genügend Egoismus."
Der Engel ringt nach Luft. "Egoismus? Ist das denn eine Tugend?"
Gott nickt. "Wenn sie sich nicht gelegentlich von dem Kind trennen kann, wird sie das nicht überstehen. Diese Frau ist es, die ich mit einem nicht ganz vollkommenen Kind beschenken werde. Nie wird sie ein gesprochenes Wort als etwas Selbstverständliches hinnehmen. Nie einen Schritt als etwas Alltägliches. Wenn ihr Kind zum ersten Mal "Mama" sagt, wird ihr klar sein, dass sie ein Wunder erlebt."
Erma Bombeck
ICH WÜNSCHE EUCH ALLE KRAFT DIESER WELT!

Ich habe es eben erst gelesen und bin erschüttert. Dennoch hoffe ich, daß Ihr die Kraft habt, mit diesem Schicksal umgehen zu können. Ich bete für Euch, daß sich der kleine Mann zu einem Sonnenschein für Euch entwickelt.
Das was Danimaus geschrieben hat, aht mich sehr berührt und ich hoffe, Du kannst die nötige Portion "EGOISMUS" aufbringen.
Ich denke an Euch!
LG
Anke